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APOB Antikörper

Dieser Anti-APOB Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal Antikörper zur Detektion von APOB in IF. Geeignet für Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN6567867

Kurzübersicht für APOB Antikörper (ABIN6567867)

Target

Alle APOB Antikörper anzeigen
APOB (Apolipoprotein B (APOB))

Reaktivität

  • 116
  • 27
  • 26
  • 6
  • 2
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 80
  • 47
  • 14
  • 2
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 84
  • 59
Polyklonal

Konjugat

  • 62
  • 24
  • 15
  • 7
  • 6
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser APOB Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 87
  • 47
  • 43
  • 31
  • 31
  • 20
  • 17
  • 9
  • 7
  • 6
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Immunofluorescence (IF)
  • Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human APOB (NP_000375.2).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IF 1:50-1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    APOB (Apolipoprotein B (APOB))

    Andere Bezeichnung

    APOB

    Hintergrund

    This gene product is the main apolipoprotein of chylomicrons and low density lipoproteins. It occurs in plasma as two main isoforms, apoB-48 and apoB-100: the former is synthesized exclusively in the gut and the latter in the liver. The intestinal and the hepatic forms of apoB are encoded by a single gene from a single, very long mRNA. The two isoforms share a common N-terminal sequence. The shorter apoB-48 protein is produced after RNA editing of the apoB-100 transcript at residue 2180 (CAA->UAA), resulting in the creation of a stop codon, and early translation termination. Mutations in this gene or its regulatory region cause hypobetalipoproteinemia, normotriglyceridemic hypobetalipoproteinemia, and hypercholesterolemia due to ligand-defective apoB, diseases affecting plasma cholesterol and apoB levels.

    Molekulargewicht

    Observed_MW: 110kDa

    Calculated_MW: 515kDa

    Gen-ID

    338

    UniProt

    P04114

    Pathways

    Lipid Metabolism
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