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FECH Antikörper

Dieses Anti-FECH-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von FECH in WB. Geeignet für Human, Maus, Ratte und Hund.
Produktnummer ABIN629703

Kurzübersicht für FECH Antikörper (ABIN629703)

Target

Alle FECH Antikörper anzeigen
FECH (Ferrochelatase (FECH))

Reaktivität

  • 39
  • 27
  • 23
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte, Hund

Wirt

  • 35
  • 6
Kaninchen

Klonalität

  • 37
  • 4
Polyklonal

Konjugat

  • 21
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser FECH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 34
  • 13
  • 12
  • 6
  • 6
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Aufreinigung

    Purified

    Immunogen

    FECH antibody was raised using a synthetic peptide corresponding to a region with amino acids LDRDLMTLPIQNKLAPFIAKRRTPKIQEQYRRIGGGSPIKIWTSKQGEGM
  • Applikationshinweise

    WB: 2.5 µg/mL
    Optimal conditions should be determined by the investigator.

    Kommentare

    FECH Blocking Peptide, (ABIN940246), is also available for use as a blocking control in assays to test for specificity of this FECH antibody

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Rekonstitution

    Lyophilized powder. Add distilled water for a 1 mg/mL concentration of FECH antibody in PBS

    Konzentration

    Lot specific

    Buffer

    PBS

    Handhabung

    Avoid repeated freeze/thaw cycles.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 2-8 °C for short periods. For longer periods of storage, store at -20 °C.
  • Target

    FECH (Ferrochelatase (FECH))

    Andere Bezeichnung

    FECH

    Hintergrund

    Ferrochelatase is localized to the mitochondrion where it catalyzes the insertion of the ferrous form of iron into protoporphyrin IX in the heme synthesis pathway. Defects in ferrochelatase are associated with protoporphyria.Ferrochelatase is localized to the mitochondrion where it catalyzes the insertion of the ferrous form of iron into protoporphyrin IX in the heme synthesis pathway. Defects in ferrochelatase are associated with protoporphyria. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Molekulargewicht

    47 kDa (MW of target protein)

    Pathways

    Transition Metal Ion Homeostasis
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