SCO2 Antikörper (AA 1-130)

Produktnummer ABIN6147457

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch SCO2 in WB und IHC. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human.

Kurzübersicht für SCO2 Antikörper (AA 1-130) (ABIN6147457)

Target: SCO2 (SCO2 Cytochrome C Oxidase Assembly Protein (SCO2))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser SCO2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)

Produktdetails anti-SCO2 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 1-130

Sequenz: MLLLTRSPTA WHRLSQLKPR VLPGTLGGQA LHLRSWLLSR QGPAETGGQG QPQGPGLRTR LLITGLFGAG LGGAWLALRA EKERLQQQKR TEALRQAAVG QGDFHLLDHR GRARCKADFR GQWVLMYFGF

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-130 of human SCO2 (NP_001162582.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

Kommentare:

HIGH QUALITY

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu SCO2

Target: SCO2 (SCO2 Cytochrome C Oxidase Assembly Protein (SCO2))

Andere Bezeichnung: SCO2

Hintergrund: Cytochrome c oxidase (COX) catalyzes the transfer of electrons from cytochrome c to molecular oxygen, which helps to maintain the proton gradient across the inner mitochondrial membrane that is necessary for aerobic ATP production. Human COX is a multimeric protein complex that requires several assembly factors, this gene encodes one of the COX assembly factors. The encoded protein is a metallochaperone that is involved in the biogenesis of cytochrome c oxidase subunit II. Mutations in this gene are associated with fatal infantile encephalocardiomyopathy and myopia 6.,SCO2,CEMCOX1,MYP6,SCO1L,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Mitochondrial metabolism,Mitochondrial markers,Oxidative phosphorylation,SCO2

Molekulargewicht: 29 kDa

Gen-ID: 9997

UniProt: O43819

Pathways: Transition Metal Ion Homeostasis, Warburg Effekt