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NDE1 Antikörper (AA 1-110)

Dieses Anti-NDE1-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von NDE1 in WB und IHC. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN6144443

Kurzübersicht für NDE1 Antikörper (AA 1-110) (ABIN6144443)

Target

Alle NDE1 Antikörper anzeigen
NDE1

Reaktivität

  • 16
  • 5
  • 5
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 13
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 13
  • 3
Polyklonal

Konjugat

  • 16
Dieser NDE1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 14
  • 10
  • 6
  • 5
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Bindungsspezifität

    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-110

    Sequenz

    MEDSGKTFSS EEEEANYWKD LAMTYKQRAE NTQEELREFQ EGSREYEAEL ETQLQQIETR NRDLLSENNR LRMELETIKE KFEVQHSEGY RQISALEDDL AQTKAIKDQL

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-110 of human NDE1 (NP_060138.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

    Kommentare

    HIGH QUALITY

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    NDE1

    Andere Bezeichnung

    NDE1

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the nuclear distribution E (NudE) family of proteins. The encoded protein is localized at the centrosome and interacts with other centrosome components as part of a multiprotein complex that regulates dynein function. This protein plays an essential role in microtubule organization, mitosis and neuronal migration. Mutations in this gene cause lissencephaly 4, a disorder characterized by lissencephaly, severe brain atrophy, microcephaly, and severe mental retardation. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,NDE1,HOM-TES-87,LIS4,MHAC,NDE,NUDE,NUDE1,Epigenetics & Nuclear Signaling,Cell Biology & Developmental Biology,Cell Cycle,Centrosome,Neuroscience,NDE1

    Molekulargewicht

    37 kDa/38 kDa

    Gen-ID

    54820

    UniProt

    Q9NXR1
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