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Adenylate Kinase 2 Antikörper (AA 1-239)

Dieses Anti-Adenylate Kinase 2-Antikörper ist ein Maus Monoklonal-Antikörper zur Detektion von Adenylate Kinase 2 in WB, ELISA, IF und ICC. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN5775899

Kurzübersicht für Adenylate Kinase 2 Antikörper (AA 1-239) (ABIN5775899)

Target

Alle Adenylate Kinase 2 (AK2) Antikörper anzeigen
Adenylate Kinase 2 (AK2)

Reaktivität

  • 57
  • 29
  • 11
  • 8
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 57
  • 4
Maus

Klonalität

  • 55
  • 5
Monoklonal

Konjugat

  • 39
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Adenylate Kinase 2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 46
  • 30
  • 23
  • 11
  • 11
  • 9
  • 7
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Immunocytochemistry (ICC)

Klon

AT7E7
  • Bindungsspezifität

    • 11
    • 8
    • 8
    • 7
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-239

    Immunogen

    Recombinant human AK2 (1-239aa) purified from E. coli

    Isotyp

    IgG1 kappa
  • Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Lagerung

    4 °C,-20 °C,-80 °C

    Informationen zur Lagerung

    Can be stored at +2°C to +8°C for 1 week. For long term storage, aliquot and store at -20°C to -80°C. Avoid repeated freezing and thawing cycles.
  • Target

    Adenylate Kinase 2 (AK2)

    Andere Bezeichnung

    AK2

    Hintergrund

    Adenylate kinases are involved in regulating the adenine nucleotide composition within a cell by catalyzing the reversible transfer of phosphate groups among adenine nucleotides. Three isozymes of adenylate kinase, namely 1, 2, and 3, have been identified in vertebrates, this gene encodes isozyme 2. Expression of these isozymes is tissue-specific and developmentally regulated. Isozyme 2 is localized in the mitochondrial intermembrane space and may play a role in apoptosis. Mutations in this gene are the cause of reticular dysgenesis. Alternate splicing results in multiple transcript variants.

    NCBI Accession

    NP_001616

    Pathways

    Nucleotide Phosphorylation, Ribonucleoside Biosynthetic Process
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