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NOTCH3 Antikörper (AA 47-156)

Der Maus Monoklonal Anti-NOTCH3-Antikörper wurde für ELISA validiert. Er ist geeignet, NOTCH3 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN5542533

Kurzübersicht für NOTCH3 Antikörper (AA 47-156) (ABIN5542533)

Target

Alle NOTCH3 Antikörper anzeigen
NOTCH3 (Notch 3 (NOTCH3))

Reaktivität

  • 59
  • 20
  • 11
  • 1
Human

Wirt

  • 43
  • 18
  • 4
  • 1
  • 1
Maus

Klonalität

  • 47
  • 21
Monoklonal

Konjugat

  • 35
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Dieser NOTCH3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 26
  • 26
  • 23
  • 11
  • 7
  • 5
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
ELISA

Klon

2E4D11
  • Bindungsspezifität

    • 13
    • 11
    • 5
    • 5
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 47-156

    Verwendungszweck

    Notch3 Antibody

    Aufreinigung

    Purified antibody

    Immunogen

    Purified recombinant fragment of human Notch3 (AA: 47-156) expressed in E. Coli.

    Isotyp

    IgG2b
  • Applikationshinweise

    ELISA: 1/10000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Target

    NOTCH3 (Notch 3 (NOTCH3))

    Andere Bezeichnung

    Notch3

    Hintergrund

    This gene encodes the third discovered human homologue of the Drosophilia melanogaster type I membrane protein notch. In Drosophilia, notch interaction with its cell-bound ligands (delta, serrate) establishes an intercellular signalling pathway that plays a key role in neural development. Homologues of the notch-ligands have also been identified in human, but precise interactions between these ligands and the human notch homologues remains to be determined. Mutations in NOTCH3 have been identified as the underlying cause of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL).

    Molekulargewicht

    243.6 kDa

    Gen-ID

    4854

    UniProt

    Q9UM47

    Pathways

    Notch Signalweg
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