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Ceruloplasmin Antikörper (AA 20-258)

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch Ceruloplasmin in WB und IHC (p). Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Ratte und Maus.
Produktnummer ABIN4950633
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für Ceruloplasmin Antikörper (AA 20-258) (ABIN4950633)

Target

Alle Ceruloplasmin (CP) Antikörper anzeigen
Ceruloplasmin (CP) (Ceruloplasmin (Ferroxidase) (CP))

Reaktivität

  • 61
  • 11
  • 10
Ratte, Maus

Wirt

  • 54
  • 9
  • 6
  • 3
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 62
  • 9
Polyklonal

Konjugat

  • 43
  • 11
  • 8
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
Dieser Ceruloplasmin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 44
  • 34
  • 31
  • 15
  • 15
  • 11
  • 8
  • 8
  • 7
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Bindungsspezifität

    • 10
    • 7
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 20-258

    Aufreinigung

    Antigen affinity

    Immunogen

    Amino acids 20-258 of mouse Ceruloplasmin were used as the immunogen for the CP antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the CP antibody should be determined by the researcher.\. Western blot: 0.1-0.5 μg/mL,IHC (Paraffin): 0.5-1 μg/mL

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the CP antibody can be stored for up to one month at 4°C. For long-term, aliquot and store at -20°C. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    Ceruloplasmin (CP) (Ceruloplasmin (Ferroxidase) (CP))

    Andere Bezeichnung

    Ceruloplasmin / CP

    Hintergrund

    Ceruloplasmin (or Caeruloplasmin) is a ferroxidase enzyme that in humans is encoded by the CP gene. It is mapped to 3q23-q25. The protein encoded by this gene is a metalloprotein that binds most of the copper in plasma and is involved in the peroxidation of Fe(II)transferrin to Fe(III) transferrin. Mutations in this gene cause aceruloplasminemia, which results in iron accumulation and tissue damage, and is associated with diabetes and neurologic abnormalities. Two transcript variants, one protein-coding and the other not protein-coding, have been found for this gene.

    UniProt

    Q61147

    Pathways

    Transition Metal Ion Homeostasis
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