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TTC8 Antikörper (N-Term)

Dieses Anti-TTC8-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von TTC8 in WB. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN1539117

Kurzübersicht für TTC8 Antikörper (N-Term) (ABIN1539117)

Target

Alle TTC8 Antikörper anzeigen
TTC8 (Tetratricopeptide Repeat Domain 8 (TTC8))

Reaktivität

  • 36
  • 19
  • 19
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 31
  • 4
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 34
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 16
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser TTC8 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 36
  • 15
  • 15
  • 13
  • 13
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Klon

RB36550
  • Bindungsspezifität

    • 16
    • 7
    • 4
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 18-46, N-Term

    Aufreinigung

    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

    Immunogen

    This TTC8 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 18-46 amino acids from the N-terminal region of human TTC8.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    WB: 1:1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    TTC8 Antibody (N-term) can be refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage, keep at -20 °C.

    Haltbarkeit

    6 months
  • Target

    TTC8 (Tetratricopeptide Repeat Domain 8 (TTC8))

    Andere Bezeichnung

    TTC8

    Hintergrund

    This gene encodes a protein that has been directly linked to Bardet-Biedl syndrome. The primary features of this syndrome include retinal dystrophy, obesity, polydactyly, renal abnormalities and learning disabilities. Experimentation in non-human eukaryotes suggests that this gene is expressed in ciliated cells and that it is involved in the formation of cilia. Alternate transcriptional splice variants have been characterized.

    Molekulargewicht

    61534

    Gen-ID

    123016

    NCBI Accession

    NP_653197, NP_938051, NP_938052

    UniProt

    Q8TAM2

    Pathways

    Hedgehog Signalweg
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