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COG7 Antikörper (C-Term)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-COG7-Antikörper wurde für WB validiert. Er ist geeignet, COG7 in Proben von Human und Maus zu detektieren.
Produktnummer ABIN1537568

Kurzübersicht für COG7 Antikörper (C-Term) (ABIN1537568)

Target

Alle COG7 Antikörper anzeigen
COG7 (Component of Oligomeric Golgi Complex 7 (COG7))

Reaktivität

  • 16
  • 8
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 13
  • 2
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 14
  • 2
Polyklonal

Konjugat

  • 11
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser COG7 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 15
  • 12
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)

Klon

RB37109
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 725-753, C-Term

    Aufreinigung

    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

    Immunogen

    This COG7 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 725-753 amino acids from the C-terminal region of human COG7.

    Isotyp

    Ig Fraction
  • Applikationshinweise

    WB: 1:1000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    COG7 Antibody (C-term) can be refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage, keep at -20 °C.

    Haltbarkeit

    6 months
  • Target

    COG7 (Component of Oligomeric Golgi Complex 7 (COG7))

    Andere Bezeichnung

    COG7

    Hintergrund

    The protein encoded by this gene resides in the golgi, and constitutes one of the 8 subunits of the conserved oligomeric Golgi (COG) complex, which is required for normal golgi morphology and localization. Mutations in this gene are associated with the congenital disorder of glycosylation type IIe.

    Molekulargewicht

    86344

    Gen-ID

    91949

    NCBI Accession

    NP_705831

    UniProt

    P83436
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