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Retinoblastoma 1 Antikörper (AA 612-928)

Der Maus Monoklonal Anti-Retinoblastoma 1-Antikörper wurde für WB, IP und IHC (p) validiert. Er ist geeignet, Retinoblastoma 1 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN1108868

Kurzübersicht für Retinoblastoma 1 Antikörper (AA 612-928) (ABIN1108868)

Target

Alle Retinoblastoma 1 (RB1) Antikörper anzeigen
Retinoblastoma 1 (RB1)

Reaktivität

  • 254
  • 125
  • 98
  • 6
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 217
  • 39
Maus

Klonalität

  • 195
  • 61
Monoklonal

Konjugat

  • 136
  • 10
  • 7
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
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  • 4
  • 4
  • 2
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  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser Retinoblastoma 1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 196
  • 80
  • 79
  • 74
  • 65
  • 39
  • 30
  • 28
  • 21
  • 17
  • 12
  • 10
  • 10
  • 8
  • 6
  • 6
  • 6
  • 4
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Klon

3H9
  • Bindungsspezifität

    • 32
    • 23
    • 20
    • 19
    • 18
    • 17
    • 15
    • 15
    • 6
    • 6
    • 5
    • 3
    • 3
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    • 3
    • 3
    • 2
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    • 1
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    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 612-928

    Spezifität

    This antibody reacts with retinoblastoma gene product (110-115 kDa).

    Kreuzreaktivität (Details)

    Species reactivity (tested):Human

    Aufreinigung

    Protein A Sepharose

    Immunogen

    Recombinant human Rb protein corresponding to amino acids 612-928

    Isotyp

    IgG2a
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS containing 50 % glycerol, pH 7.2

    Konservierungsmittel

    Azide free

    Lagerung

    4 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at 2 - 8 °C.
  • Target

    Retinoblastoma 1 (RB1)

    Andere Bezeichnung

    Retinoblastoma-Associated Protein / RB1

    Hintergrund

    Mutation of the retinoblastoma tumor suppressor gene alone is sufficient to cause retinoblastoma in humans, suggesting that it might play a role in the normal coordination of cell proliferation and cell death. Deletion or mutational inactivation of the retinoblastoma tumor suppressor protein (Rb) is correlated with the genesis of a variety of human cancers including retinoblastoma, osteosarcoma, and carcinomas of the breast, bladder, and lung. Rb protein is phosphorylated by cyclinD-Cdk4/Cdk6 and cyclinA/cyclinE-Cdk2 during the G1/S transition. This phosphorylation causes the inactivation of the growth inhibitory functions of Rb. Rb undergoes phosphorylation and functional inactivation, permitting the cell to proceed into late G1.Synonyms: OSRC, Rb, Retinoblastoma 1, p105-Rb, pRb, pp110

    Gen-ID

    5925

    NCBI Accession

    NP_000312

    UniProt

    P06400

    Pathways

    Zellzyklus, Intracellular Steroid Hormone Receptor Signaling Pathway, Mitotic G1-G1/S Phases, DNA Replication, Maintenance of Protein Location, Synthesis of DNA, Autophagie
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