SLC19A2 Produkte
(Solute Carrier Family 19 (Thiamine Transporter), Member 2 (SLC19A2))
Kategorien
This gene encodes the thiamin transporter protein. Mutations in this gene cause thiamin-responsive megaloblastic anemia syndrome (TRMA), which is an autosomal recessive disorder characterized by diabetes mellitus, megaloblastic anemia and sensorineural deafness. [provided by RefSeq, Jul 2008].
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Ausgewählte SLC19A2 Kategorien
SLC19A2 Antikörper
High quality antibodies with extensive validation data.
Empfohlene SLC19A2 Antikörper
Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
ELISA, WB
Validierungen
- (4)
Kat. Nr.
ABIN523986
Menge
100 μg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
ELISA, IHC
Validierungen
- (2)
Kat. Nr.
ABIN7171980
Menge
100 μg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
WB
Validierungen
- (1)
Kat. Nr.
ABIN1327543
Menge
50 μg
Datenblatt
Datenblatt
Empfohlene SLC19A2 Proteine
Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human
Source
Wheat germ
Validierungen
- (1)
Kat. Nr.
ABIN1320165
Menge
10 μg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Source
Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
- (1)
Kat. Nr.
ABIN3110468
Menge
1 mg
Datenblatt
Datenblatt
Synonyme und alternative Namen zu SLC19A2
solute carrier family 19 member 2 (Slc19a2), solute carrier family 19 member 2 (SLC19A2), solute carrier family 19 (thiamine transporter), member 2 (slc19a2), SLC19A2, TC1, THMD1, THT1, THTR1, TRMABezeichner auf Proteinebene für SLC19A2
- thiamine transporter 1
- solute carrier family 19 (thiamine transporter), member 2
- Novel solute carrier family 19 protein
- thiamine transporter 1-like
- high affinity thiamine transporter
- reduced folate carrier protein (RFC) like
- solute carrier family 19 member 2
- thTr-1
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