KCND3 Antikörper
Entdecken Sie zuverlässige KCND3-Antikörper von einer großen Zahl namhafter Hersteller. Unser Portfolio ermöglicht eine präzise KCND3-Detektion in verschiedenen Spezies, darunter Human, Mouse, Rat, Rabbit, Cow, Guinea Pig, Horse, Dog, Monkey, Bat, Chicken, Pig, Xenopus laevis, Hamster, und unterstützt vielfältige Forschungsanwendungen wie WB, ELISA, IHC, ICC, IF.
Finden Sie schnell den passenden Antikörper mit unseren Such-, Filter- und Vergleichsfunktionen. Auf jeder Produktseite stehen Ihnen detaillierte Validierungsdaten, Literaturreferenzen und Kundenbewertungen zur Verfügung. Im Gegensatz zu reinen Vergleichsportalen können Sie Ihre Antikörper direkt über unsere Plattform erwerben.
Wählen Sie zwischen polyklonalen, monoklonalen oder rekombinanten KCND3-Antikörpern aus verschiedenen Wirtsarten wie Rabbit, Mouse. KCND3, auch bekannt als KCND3, kcnd3, Kcnd3, kcnd3.L, ist ein gut charakterisiertes Target innerhalb unseres validierten Antikörperportfolios.
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Aktuelle Publikationen für unsere KCND3 Antikörper
: "Spinocerebellar ataxia type 19/22 mutations alter heterocomplex Kv4.3 channel function and gating in a dominant manner." in: Cellular and molecular life sciences : CMLS, Vol. 72, Issue 17, pp. 3387-99, (2015) (PubMed).: "NGF-induced synapse-like structures in contralateral sensory ganglia contribute to chronic mirror-image pain." in: Pain, (2015) (PubMed).
: "Kv4.3-Encoded Fast Transient Outward Current Is Presented in Kv4.2 Knockout Mouse Cardiomyocytes." in: PLoS ONE, Vol. 10, Issue 7, pp. e0133274, (2015) (PubMed).
: "Two novel Brugada syndrome-associated mutations increase KV4.3 membrane expression and function." in: International journal of molecular medicine, Vol. 36, Issue 1, pp. 309-15, (2015) (PubMed).
: "Chronic obstructive sleep apnea causes atrial remodeling in canines: mechanisms and implications." in: Basic research in cardiology, Vol. 109, Issue 5, pp. 427, (2014) (PubMed).
: "Somatodendritic ion channel expression in substantia nigra pars compacta dopaminergic neurons across postnatal development." in: Journal of neuroscience research, Vol. 92, Issue 8, pp. 981-99, (2014) (PubMed).
: "Reduced expression of IA channels is associated with postischemic seizures in hyperglycemic rats." in: Journal of neuroscience research, Vol. 92, Issue 12, pp. 1775-84, (2014) (PubMed).
: "Mutations in potassium channel kcnd3 cause spinocerebellar ataxia type 19. ..." in: Annals of neurology, Vol. 72, Issue 6, pp. 870-80, (2013) (PubMed).
: "Trafficking of the IKs -complex in MDCK cells: site of subunit assembly and determinants of polarized localization." in: Traffic (Copenhagen, Denmark), Vol. 14, Issue 4, pp. 399-411, (2013) (PubMed).
: "The L450P mutation in KCND3 brings spinocerebellar ataxia and Brugada syndrome closer together." in: Neurogenetics, Vol. 14, Issue 3-4, pp. 257-8, (2013) (PubMed).
Aliase für KCND3 Antikörper
potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 (KCND3) Antikörperpotassium voltage-gated channel subfamily D member 3 (kcnd3) Antikörper
potassium voltage-gated channel, Shal-related subfamily, member 3 (kcnd3) Antikörper
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potassium channel, voltage gated Shal related subfamily D, member 3 L homeolog (kcnd3.L) Antikörper
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