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GAA Produkte

(Glucosidase, Alpha, Acid (GAA))

Kategorien

This gene encodes acid alpha-glucosidase, which is essential for the degradation of glycogen to glucose in lysosomes. Different forms of acid alpha-glucosidase are obtained by proteolytic processing. Defects in this gene are the cause of glycogen storage disease II, also known as Pompe's disease, which is an autosomal recessive disorder with a broad clinical spectrum. Three transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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GAA Antikörper

High quality antibodies with extensive validation data.

GAA ELISA Kits

Reliable ELISA kits for a wide range of species.

GAA Proteine

Proteins for various applications incl. WB, ELISA, IF etc.

Empfohlene GAA Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB, IHC, IHC (p)
Validierungen
  • (5)
Kat. Nr. ABIN656475
Menge 400 μL
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB, IHC, IP, ICC
Validierungen
  • (4)
Kat. Nr. ABIN7431263
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Mouse
Applikation WB, IHC, IP, ICC
Validierungen
  • (4)
Kat. Nr. ABIN7439087
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene GAA ELISA Kits

Produkt
Reaktivität
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Analytical Method Quantitative Sandwich ELISA
Validierungen
  • (5)
Kat. Nr. ABIN6574146
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Analytical Method Quantitative Sandwich ELISA
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN6967040
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Mouse
Analytical Method Quantitative Sandwich ELISA
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN6956130
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene GAA Proteine

Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Source Wheat germ
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN1354615
Menge 10 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Source Wheat germ
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN1354617
Menge 10 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Source Insect Cells
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN3083415
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt

Neueste Publikationen zu unseren GAA Produkten

Shimada, Nishimura, Hoshina, Kobayashi, Higuchi, Eto, Ida, Ohashi: "Proteasome Inhibitor Bortezomib Enhances the Activity of Multiple Mutant Forms of Lysosomal α-Glucosidase in Pompe Disease." in: JIMD reports, Vol. 18, pp. 33-9, (2015) (PubMed).

Xiao, Westbroek, Motabar, Lea, Hu, Velayati, Zheng, Southall, Gustafson, Goldin, Sidransky, Liu, Simeonov, Tamargo, Ribes, Matalonga, Ferrer, Marugan: "Discovery of a novel noniminosugar acid ? glucosidase chaperone series." in: Journal of medicinal chemistry, Vol. 55, Issue 17, pp. 7546-59, (2012) (PubMed).

Cheray, Petit, Forestier, Karayan-Tapon, Maftah, Jauberteau, Battu, Gallet, Lalloué: "Glycosylation-related gene expression is linked to differentiation status in glioblastomas undifferentiated cells." in: Cancer letters, Vol. 312, Issue 1, pp. 24-32, (2011) (PubMed).

Synonyme und alternative Namen zu GAA

glucosidase alpha, acid (GAA), glucosidase, alpha, acid (Gaa), transmembrane and coiled-coil domain family 1 (TMCC1), glucosidase, alpha; acid (Pompe disease, glycogen storage disease type II) (gaa), glucosidase alpha, acid (Gaa), E430018M07Rik, LYAG

Bezeichner auf Proteinebene für GAA

  • acid maltase
  • aglucosidase alfa
  • lysosomal alpha-glucosidase
  • acid (Pompe disease, glycogen storage disease type II)
  • acid alpha-glucosidase
  • glucosidase, alpha; acid (Pompe disease, glycogen storage disease type II)
  • transmembrane and coiled-coil domains protein 1
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