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DFNB31 Produkte

(Deafness, Autosomal Recessive 31 (DFNB31))

Kategorien

This gene is thought to function in the organization and stabilization of sterocilia elongation and actin cystoskeletal assembly, based on studies of the related mouse gene. Mutations in this gene have been associated with autosomal recessive non-syndromic deafness and Usher Syndrome. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants encoding different isoforms.[provided by RefSeq, Mar 2010].

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Ausgewählte DFNB31 Kategorien

DFNB31 Antikörper

High quality antibodies with extensive validation data.

DFNB31 ELISA Kits

Reliable ELISA kits for a wide range of species.

Empfohlene DFNB31 Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB, IHC (p)
Validierungen
  • (2)
Kat. Nr. ABIN655065
Menge 400 μL
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB, ELISA, IF
Validierungen
  • (2)
Kat. Nr. ABIN525468
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB, ELISA
Validierungen
  • (2)
Kat. Nr. ABIN565193
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene DFNB31 ELISA Kits

Produkt
Reaktivität
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr. ABIN1167470
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Mouse
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr. ABIN1167471
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Rat
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr. ABIN1167472
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene DFNB31 Proteine

Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Source Wheat germ
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN1351488
Menge 10 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Source Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
Kat. Nr. ABIN3096392
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt

Synonyme und alternative Namen zu DFNB31

whirlin (WHRN), whirlin (LOC100555508), whirlin (Whrn), 1110035G07Rik, AW122018, AW742671, C430046P22Rik, CIP98, Cip98, DFNB31, Dfnb31, PDZD7B, USH2D, WHRN, Whrn, WI, wi

Bezeichner auf Proteinebene für DFNB31

  • deafness, autosomal recessive 31
  • CASK-interacting protein CIP98
  • whirlin-like
  • autosomal recessive deafness type 31 protein
  • whirlin
  • whirler
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