ATP13A2 Produkte
(ATPase Type 13A2 (ATP13A2))
Kategorien
This gene encodes a member of the P5 subfamily of ATPases which transports inorganic cations as well as other substrates. Mutations in this gene are associated with Kufor-Rakeb syndrome (KRS), also referred to as Parkinson disease 9. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Nov 2008].
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Ausgewählte ATP13A2 Kategorien
ATP13A2 Antikörper
High quality antibodies with extensive validation data.
ATP13A2 ELISA Kits
Reliable ELISA kits for a wide range of species.
ATP13A2 Proteine
Proteins for various applications incl. WB, ELISA, IF etc.
Empfohlene ATP13A2 Antikörper
Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human, Mouse
Applikation
WB, IHC
Validierungen
- (1)
- (2)
Kat. Nr.
ABIN540775
Menge
100 μL
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
WB, ELISA
Validierungen
- (2)
Kat. Nr.
ABIN525142
Menge
100 μg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
ELISA, IF
Validierungen
- (1)
Kat. Nr.
ABIN7147051
Menge
100 μL
Datenblatt
Datenblatt
Empfohlene ATP13A2 ELISA Kits
Produkt
Reaktivität
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Mouse
Analytical Method
Quantitative Sandwich ELISA
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN5591581
Menge
96 tests
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Analytical Method
Quantitative Competition ELISA
Validierungen
Kat. Nr.
ABIN5591580
Menge
96 tests
Datenblatt
Datenblatt
Empfohlene ATP13A2 Proteine
Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human
Source
Wheat germ
Validierungen
- (1)
Kat. Nr.
ABIN1346016
Menge
10 μg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Source
Escherichia coli (E. coli)
Validierungen
- (1)
Kat. Nr.
ABIN3089521
Menge
1 mg
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Mouse
Source
Escherichia coli (E. coli)
Validierungen
- (1)
Kat. Nr.
ABIN3128488
Menge
1 mg
Datenblatt
Datenblatt
Neueste Publikationen zu unseren ATP13A2 Produkten
: "Pathogenic LRRK2 mutations, through increased kinase activity, produce enlarged lysosomes with reduced degradative capacity and increase ATP13A2 expression." in: Human molecular genetics, Vol. 24, Issue 21, pp. 6013-28, (2015) (PubMed).: "Loss of P-type ATPase ATP13A2/PARK9 function induces general lysosomal deficiency and leads to Parkinson disease neurodegeneration." in: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 109, Issue 24, pp. 9611-6, (2012) (PubMed).
: "Hereditary parkinsonism with dementia is caused by mutations in ATP13A2, encoding a lysosomal type 5 P-type ATPase." in: Nature genetics, Vol. 38, Issue 10, pp. 1184-91, (2006) (PubMed).
Synonyme und alternative Namen zu ATP13A2
ATPase 13A2 (ATP13A2), ATPase type 13A2 (Atp13a2), ATPase 13A2 (Atp13a2), ATPase type 13A2 (atp13a2), ATPase type 13A2 (PTRG_01071), ATPase type 13A2 (MCYG_01937), probable cation-transporting ATPase 13A2 (LOC100439053), 1110012E06Rik, AA589443, ATP13A2, CLN12, HSA9947, im:7147302, KRPPD, PARK9, RGD1307977, zgc:136762Bezeichner auf Proteinebene für ATP13A2
- ATPase type 13A2
- probable cation-transporting ATPase 13A2
- N-ATPase
- putative ATPase
- probable cation-transporting ATPase 13A2-like
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- ATP13A1
- ATP12A
- ATP11C
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- ATP10D
- ATP10B
- ATP10A
- ATP10
- ATP-Dependent Clp Protease Proteolytic Subunit 3
- ATP-Binding Protein p29
- ATP-Binding Cassette, Sub-Family D (Ald), Member 3
- ATP-Binding Cassette, Sub-Family B (MDR/TAP), Member 4
- ATP-Binding Cassette, Sub-Family B (MDR/TAP), Member 1B
- ATP-Binding Cassette, Sub-Family B (MDR/TAP), Member 1A
- ATP Synthase, H+ Transporting, Mitochondrial F0 Complex, Subunit E
- ATP Synthase Subunit gamma
- ATP Synthase Subunit beta
- ATOX1
- Atonal Homolog 7
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