Lipoprotein Lipase Antikörper

Produktnummer ABIN969262

Dieses Maus Monoklonal-Antikörper erkennt spezifisch Lipoprotein Lipase in WB und ELISA. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human und wurde in 2+ Publikationen erwähnt.

Kurzübersicht für Lipoprotein Lipase Antikörper (ABIN969262)

Target: Lipoprotein Lipase (LPL)

Reaktivität: Human

Wirt: Maus

Klonalität: Monoklonal

Konjugat: Dieser Lipoprotein Lipase Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA

Klon: 2C5

Produktdetails anti-Lipoprotein Lipase Antikörper

Verwendungszweck: LPL Antibody

Aufreinigung: Ascitic fluid

Immunogen: Purified recombinant fragment of LPL expressed in E. Coli.

Isotyp: IgG1

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: ELISA: 1/10000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Ascitic fluid containing 0.03 % sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.

Referenzen für anti-Lipoprotein Lipase Antikörper (ABIN969262)

Chen, Jou, Fann, Chen, Chung, Lin, Wu, Kang, Chen, Jong, Lo, Kang, Chen, Chang, Huang, Wu, Pan: "Lipoprotein lipase variants associated with an endophenotype of hypertension: hypertension combined with elevated triglycerides." in: Human mutation, Vol. 30, Issue 1, pp. 49-55, (2009) (PubMed).

Berk, Johnson, Lee, Zhang, Boozer, Pi-Sunyer, Fried, Albu: "Higher post-absorptive skeletal muscle LPL activity in African American vs. non-Hispanic White pre-menopausal women." in: Obesity (Silver Spring, Md.), Vol. 16, Issue 1, pp. 199-201, (2008) (PubMed).

Details zu Lipoprotein Lipase

Target: Lipoprotein Lipase (LPL)

Andere Bezeichnung: LPL

Hintergrund: LPL: lipoprotein lipase, also known as LIPD, HDLCQ11. Entrez Protein: NP_000228. It is expressed in heart, muscle, and adipose tissue. LPL functions as a homodimer, and has the dual functions of triglyceride hydrolase and ligand/bridging factor for receptor-mediated lipoprotein uptake. Severe mutations that cause LPL deficiency result in type I hyperlipoproteinemia, while less extreme mutations in LPL are linked to many disorders of lipoprotein metabolism.

Molekulargewicht: 53.1 kDa

UniProt: P06858

Pathways: Lipid Metabolism