Endoglin Antikörper

Produktnummer ABIN969012

Dieses Anti-Endoglin-Antikörper ist ein Maus Monoklonal-Antikörper zur Detektion von Endoglin in FACS, IHC, ELISA und ICC. Geeignet für Human. Dieses Primary Antibody wurde in 2+ Publikationen zitiert.

Kurzübersicht für Endoglin Antikörper (ABIN969012)

Target: Endoglin (ENG)

Reaktivität: Human

Wirt: Maus

Klonalität: Monoklonal

Konjugat: Dieser Endoglin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunocytochemistry (ICC)

Klon: 3A9

Produktdetails anti-Endoglin Antikörper

Verwendungszweck: CD105 Antibody

Aufreinigung: Ascitic fluid

Immunogen: Purified recombinant fragment of human CD105 expressed in E. Coli.

Isotyp: IgG1

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise:

ELISA: 1/10000

FCM: 1/200 - 1/400

ICC: 1/200 - 1/1000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Ascitic fluid containing 0.03 % sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.

Referenzen für anti-Endoglin Antikörper (ABIN969012)

Valeria, Maddalena, Enrica, Onofrio, Gaetano: "Endoglin (CD105) expression in the human heart throughout gestation: an immunohistochemical study." in: Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), Vol. 15, Issue 10, pp. 1018-26, (2008) (PubMed).

Fujita, Ewing, Chan, Mangold, Partin, Isaacs, Pavlovich: "Endoglin (CD105) as a urinary and serum marker of prostate cancer." in: International journal of cancer. Journal international du cancer, Vol. 124, Issue 3, pp. 664-9, (2008) (PubMed).

Details zu Endoglin

Target: Endoglin (ENG)

Andere Bezeichnung: CD105

Hintergrund: This gene encodes a homodimeric transmembrane protein which is a major glycoprotein of the vascular endothelium. This protein is a component of the transforming growth factor beta receptor complex and it binds TGFB1 and TGFB3 with high affinity. Mutations in this gene cause hereditary hemorrhagic telangiectasia, also known as Osler-Rendu-Weber syndrome 1, an autosomal dominant multisystemic vascular dysplasia.

Molekulargewicht: 71 kDa

UniProt: P17813