Endoglin Antikörper

Produktnummer ABIN965762

Der Maus Monoklonal Anti-Endoglin-Antikörper wurde für WB, FACS, IHC, ELISA und IF validiert. Er ist geeignet, Endoglin in Proben von Human zu detektieren. Es sind 2+ Publikationen verfügbar.

Kurzübersicht für Endoglin Antikörper (ABIN965762)

Target: Endoglin (ENG)

Reaktivität: Human

Wirt: Maus

Klonalität: Monoklonal

Konjugat: Dieser Endoglin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunofluorescence (IF)

Klon: 3A9

Produktdetails anti-Endoglin Antikörper

Aufreinigung: Ascitic fluid

Immunogen: Purified recombinant fragment of human CD105 expressed in E. Coli.

Isotyp: IgG1

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Western Bloting: 1/500 - 1/2000.
Immunohistochemistry: 1/200 - 1/1000.
Immunofluorescence: 1/200 - 1/1000.
Flow cytometry: 1/200 - 1/400.
ELISA: Propose dilution 1/10000.
Not yet tested in other applications.
Determining optimal working dilutions by titration test.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: 4 °C

Referenzen für anti-Endoglin Antikörper (ABIN965762)

Fujita, Ewing, Chan, Mangold, Partin, Isaacs, Pavlovich: "Endoglin (CD105) as a urinary and serum marker of prostate cancer." in: International journal of cancer. Journal international du cancer, Vol. 124, Issue 3, pp. 664-9, (2008) (PubMed).

Sun: "Pharmacophore-based virtual screening." in: Current medicinal chemistry, Vol. 15, Issue 10, pp. 1018-24, (2008) (PubMed).

Details zu Endoglin

Target: Endoglin (ENG)

Andere Bezeichnung: CD105

Hintergrund: This gene encodes a homodimeric transmembrane protein which is a major glycoprotein of the vascular endothelium. This protein is a component of the transforming growth factor beta receptor complex and it binds TGFB1 and TGFB3 with high affinity. Mutations in this gene cause hereditary hemorrhagic telangiectasia, also known as Osler-Rendu-Weber syndrome 1, an autosomal dominant multisystemic vascular dysplasia.
Synonyms: ENG, END, ORW, HHT1, ORW1, CD105, FLJ41744

Molekulargewicht: 71kDa

Gen-ID: 2022