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BSCL2 Antikörper (N-Term)
Der Kaninchen Polyklonal Anti-BSCL2-Antikörper wurde für WB, IHC (p) und EIA validiert. Er ist geeignet, BSCL2 in Proben von Human zu detektieren.
Kurzübersicht für BSCL2 Antikörper (N-Term) (ABIN954710)
Target
Alle BSCL2 Antikörper anzeigen
BSCL2
(Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy 2 (Seipin) (BSCL2))
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für BSCL2 Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für BSCL2 Antikörper
Kaninchen
Klonalität
Alle Klonalitäten für BSCL2 Antikörper
Polyklonal
Konjugat
Alle Konjugate für BSCL2 Antikörper
Dieser BSCL2 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für BSCL2 Antikörper
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Enzyme Immunoassay (EIA)
Produktdetails anti-BSCL2 Antikörper
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Bindungsspezifität
Alle Epitope für BSCL2 Antikörper
AA 85-115, N-Term
Spezifität
This antibody reacts to Seipin.
Kreuzreaktivität (Details)
Species reactivity (tested):Human.
Aufreinigung
Affinity chromatography on Protein A
Immunogen
KLH conjugated synthetic peptide between 85-115 amino acids from the N-terminal region of human BSCL2
Isotyp
Ig Fraction
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
Optimal working dilution should be determined by the investigator.
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
0.25 mg/mL
Buffer
PBS containing 0.09 % (W/V) sodium azide as preservative
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Handhabung
Avoid repeated freezing and thawing.
Lagerung
4 °C/-20 °C
Informationen zur Lagerung
Store the antibody undiluted at 2-8 °C for one month or (in aliquots) at -20 °C for longer.
Details zu BSCL2
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Target
BSCL2
(Berardinelli-Seip Congenital Lipodystrophy 2 (Seipin) (BSCL2))
Andere Bezeichnung
Seipin / BSCL2
Hintergrund
This gene encodes protein seipin, which is located in the endoplasmic reticulum and may be important for lipid droplet morphology. Mutations in this gene have been associated with congenital generalized lipodystrophy type 2 or Berardinelli-Seip syndrome, a rare autosomal recessive disease characterized by a near absence of adipose tissue and severe insulin resistance. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this geneSynonyms: Bernardinelli-Seip congenital lipodystrophy type 2 protein
Gen-ID
26580
NCBI Accession
NP_001116427
Zuletzt angesehen
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