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Endoglin Antikörper

Dieser Anti-Endoglin Antikörper ist ein Maus Monoklonal Antikörper zur Detektion von Endoglin in WB, FACS, IHC, ELISA und IF. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN865407

Kurzübersicht für Endoglin Antikörper (ABIN865407)

Target

Alle Endoglin (ENG) Antikörper anzeigen
Endoglin (ENG)

Reaktivität

  • 238
  • 76
  • 70
  • 21
  • 17
  • 16
  • 15
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 146
  • 123
  • 25
  • 2
  • 1
  • 1
Maus

Klonalität

  • 175
  • 122
  • 1
Monoklonal

Konjugat

  • 116
  • 30
  • 29
  • 24
  • 18
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Endoglin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 174
  • 168
  • 97
  • 56
  • 41
  • 38
  • 28
  • 25
  • 25
  • 18
  • 13
  • 10
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunofluorescence (IF)

Klon

3A9
  • Aufreinigung

    Ascitic fluid

    Immunogen

    Purified recombinant fragment of human CD105 expressed in E. Coli.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB: 1/500 - 1/2000, IHC: 1/200 - 1/1000, IF: 1/200 - 1/1000, FC: 1/200 - 1/400, ELISA: Propose dilution 1/10000.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    100g/100l

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C
  • Target

    Endoglin (ENG)

    Andere Bezeichnung

    CD105

    Hintergrund

    This gene encodes a homodimeric transmembrane protein which is a major glycoprotein of the vascular endothelium. This protein is a component of the transforming growth factor beta receptor complex and it binds TGFB1 and TGFB3 with high affinity. Mutations in this gene cause hereditary hemorrhagic telangiectasia, also known as Osler-Rendu-Weber syndrome 1, an autosomal dominant multisystemic vascular dysplasia. Synonyms: ENG, END, ORW, HHT1, ORW1, CD105, FLJ41744

    Molekulargewicht

    71kDa

    Gen-ID

    2022
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