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Endoglin Antikörper

Dieser Anti-Endoglin-Antikörper ist ein Maus-Monoklonal-Antikörper zum Nachweis von Endoglin in WB, FACS, IHC, ELISA und IF. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN865407
659,62 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
100 μg
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Kurzübersicht für Endoglin Antikörper (ABIN865407)

Target

Alle Endoglin (ENG) Antikörper anzeigen
Endoglin (ENG)

Reaktivität

  • 247
  • 77
  • 70
  • 21
  • 17
  • 16
  • 15
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 150
  • 123
  • 25
  • 6
  • 2
  • 1
  • 1
Maus

Klonalität

  • 182
  • 125
  • 1
Monoklonal

Konjugat

  • 122
  • 30
  • 30
  • 25
  • 19
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
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  • 2
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  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Endoglin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 174
  • 170
  • 97
  • 57
  • 41
  • 38
  • 28
  • 25
  • 25
  • 18
  • 14
  • 10
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunofluorescence (IF)

Klon

3A9
  • Aufreinigung

    Ascitic fluid

    Immunogen

    Purified recombinant fragment of human CD105 expressed in E. Coli.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB: 1/500 - 1/2000, IHC: 1/200 - 1/1000, IF: 1/200 - 1/1000, FC: 1/200 - 1/400, ELISA: Propose dilution 1/10000.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    100g/100l

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C
  • Target

    Endoglin (ENG)

    Andere Bezeichnung

    CD105

    Hintergrund

    This gene encodes a homodimeric transmembrane protein which is a major glycoprotein of the vascular endothelium. This protein is a component of the transforming growth factor beta receptor complex and it binds TGFB1 and TGFB3 with high affinity. Mutations in this gene cause hereditary hemorrhagic telangiectasia, also known as Osler-Rendu-Weber syndrome 1, an autosomal dominant multisystemic vascular dysplasia. Synonyms: ENG, END, ORW, HHT1, ORW1, CD105, FLJ41744

    Molekulargewicht

    71kDa

    Gen-ID

    2022
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