Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

ACP2 Antikörper

Der Maus-Monoklonal Anti-ACP2-Antikörper wurde für WB, IF, IHC (p) und EIA validiert. Er ist geeignet zum Nachweis von ACP2 in Proben aus Human. }
Produktnummer ABIN781949
944,81 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
50 μg
Lieferung nach: Deutschland
Lieferung in 16 Werktagen

Kurzübersicht für ACP2 Antikörper (ABIN781949)

Target

Alle ACP2 Antikörper anzeigen
ACP2 (Acid Phosphatase 2, Lysosomal (ACP2))

Reaktivität

  • 21
  • 7
  • 7
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 19
  • 2
Maus

Klonalität

  • 19
  • 2
Monoklonal

Konjugat

  • 14
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ACP2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 14
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Enzyme Immunoassay (EIA)

Klon

M1-4A12
  • Spezifität

    This antibody reacts to ACP2 / Acid Phosphatase 2.

    Aufreinigung

    Affinity chromatography on Protein A

    Immunogen

    ACP2 antibody was raised against recombinant protein

    Isotyp

    IgG2b
  • Applikationshinweise

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    0,41 mg/mL

    Buffer

    PBS, pH 7.2

    Handhabung

    Avoid repeated freezing and thawing.

    Lagerung

    4 °C/-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store the antibody undiluted at 2-8 °C for one month or (in aliquots) at -20 °C for longer.
  • Target

    ACP2 (Acid Phosphatase 2, Lysosomal (ACP2))

    Andere Bezeichnung

    ACP2 / LAP

    Hintergrund

    Lysosomal acid phosphatase is comprised of two subunits, alpha and beta, and is chemically and genetically distinct from red cell acid phosphatase. Lysosomal acid phosphatase 2 is a member of a family of distinct isoenzymes which hydrolyze orthophosphoric monoesters to alcohol and phosphate. Acid phosphatase deficiency is caused by mutations in the ACP2 (beta subunit) and ACP3 (alpha subunit) genes.Synonyms: Lysosomal acid phosphatase

    Gen-ID

    53

    NCBI Accession

    NP_001601

    UniProt

    P11117
Sie sind hier:
Chat with us!