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WFS1 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-WFS1 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von WFS1 in Proben von Human und Maus. Er wurde validiert für WB und ELISA.
Produktnummer ABIN8125758
450,00 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
50 μL
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Kurzübersicht für WFS1 Antikörper (ABIN8125758)

Target

Alle WFS1 Antikörper anzeigen
WFS1 (Wolfram Syndrome 1 (WFS1))

Reaktivität

  • 61
  • 14
  • 7
  • 4
Human, Maus

Wirt

  • 58
  • 4
Kaninchen

Klonalität

  • 58
  • 4
Polyklonal

Konjugat

  • 22
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser WFS1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 55
  • 32
  • 20
  • 13
  • 13
  • 13
  • 12
  • 11
  • 5
  • 3
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA
  • Verwendungszweck

    WFS1 Antibody

    Spezifität

    WFS1 Polyclonal Antibody detects endogenous levels of protein.

    Aufreinigung

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

    Immunogen

    Synthesized peptide derived from part region of human protein

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-2000 ELISA 1:5000-20000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C/1 year

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    WFS1 (Wolfram Syndrome 1 (WFS1))

    Andere Bezeichnung

    WFS1

    Hintergrund

    Background: This gene encodes a transmembrane protein, which is located primarily in the endoplasmic reticulum and ubiquitously expressed with highest levels in brain, pancreas, heart, and insulinoma beta-cell lines. Mutations in this gene are associated with Wolfram syndrome, also called DIDMOAD (Diabetes Insipidus, Diabetes Mellitus, Optic Atrophy, and Deafness), an autosomal recessive disorder. The disease affects the brain and central nervous system. Mutations in this gene can also cause autosomal dominant deafness 6 (DFNA6), also known as DFNA14 or DFNA38. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Mar 2009],

    Gene Name: WFS1

    Protein Name: Wolframin

    Gen-ID

    7466

    UniProt

    O76024

    Pathways

    Sensory Perception of Sound, Carbohydrate Homeostasis, ER-Nucleus Signaling, Negative Regulation of intrinsic apoptotic Signaling, SARS-CoV-2 Protein Interaktom
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