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UFD1L Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-UFD1L Antikörper (ABIN8125543) detektiert spezifisch UFD1L in WB und ELISA. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN8125543
450,00 €
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50 μL
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Kurzübersicht für UFD1L Antikörper (ABIN8125543)

Target

Alle UFD1L Antikörper anzeigen
UFD1L (Ubiquitin Fusion Degradation Protein 1 Homolog (UFD1L))

Reaktivität

  • 56
  • 23
  • 22
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 49
  • 6
Kaninchen

Klonalität

  • 36
  • 20
Polyklonal

Konjugat

  • 32
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser UFD1L Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 53
  • 18
  • 16
  • 14
  • 13
  • 12
  • 11
  • 6
  • 5
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA
  • Verwendungszweck

    UFD1 Antibody

    Spezifität

    UFD1 Polyclonal Antibody detects endogenous levels of protein.

    Aufreinigung

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

    Immunogen

    Synthesized peptide derived from part region of human protein

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-2000 ELISA 1:5000-20000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C/1 year

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    UFD1L (Ubiquitin Fusion Degradation Protein 1 Homolog (UFD1L))

    Andere Bezeichnung

    UFD1

    Hintergrund

    Background: The protein encoded by this gene forms a complex with two other proteins, nuclear protein localization-4 and valosin-containing protein, and this complex is necessary for the degradation of ubiquitinated proteins. In addition, this complex controls the disassembly of the mitotic spindle and the formation of a closed nuclear envelope after mitosis. Mutations in this gene have been associated with Catch 22 syndrome as well as cardiac and craniofacial defects. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. A related pseudogene has been identified on chromosome 18. [provided by RefSeq, Jun 2009],

    Gene Name: UFD1L

    Protein Name: Ubiquitin fusion degradation protein 1 homolog (UB fusion protein 1)

    Gen-ID

    7353

    UniProt

    Q92890
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