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Nyctalopin Antikörper (AA 139-189)

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch Nyctalopin in WB. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human und Maus.
Produktnummer ABIN8123495
450,00 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
50 μL
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Kurzübersicht für Nyctalopin Antikörper (AA 139-189) (ABIN8123495)

Target

Alle Nyctalopin (NYX) Antikörper anzeigen
Nyctalopin (NYX)

Reaktivität

Human, Maus

Wirt

  • 12
Kaninchen

Klonalität

  • 12
Polyklonal

Konjugat

  • 7
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Nyctalopin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 12
  • 9
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 3
    • 2
    • 2
    AA 139-189

    Verwendungszweck

    NYX Antibody

    Spezifität

    This antibody detects endogenous levels of NYX at Human/Mouse

    Aufreinigung

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

    Immunogen

    Synthesized peptide derived from human NYX AA range: 139-189

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, 0.5 % BSA and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C/1 year

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    Nyctalopin (NYX)

    Andere Bezeichnung

    NYX

    Hintergrund

    Background: The product of this gene belongs to the small leucine-rich proteoglycan (SLRP) family of proteins. Defects in this gene are the cause of congenital stationary night blindness type 1 (CSNB1), also called X-linked congenital stationary night blindness (XLCSNB). CSNB1 is a rare inherited retinal disorder characterized by impaired scotopic vision, myopia, hyperopia, nystagmus and reduced visual acuity. The role of other SLRP proteins suggests that mutations in this gene disrupt developing retinal interconnections involving the ON-bipolar cells, leading to the visual losses seen in patients with complete CSNB. [provided by RefSeq, Oct 2008],

    Gene Name: NYX CLRP

    Protein Name: NYX

    Gen-ID

    60506

    UniProt

    Q9GZU5
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