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IDS Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-IDS Antikörper (ABIN8122144) detektiert spezifisch IDS in WB und ELISA. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN8122144
450,00 €
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50 μL
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Kurzübersicht für IDS Antikörper (ABIN8122144)

Target

Alle IDS Antikörper anzeigen
IDS (Iduronate 2-Sulfatase (IDS))

Reaktivität

  • 56
  • 10
  • 8
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 46
  • 11
  • 3
Kaninchen

Klonalität

  • 52
  • 8
Polyklonal

Konjugat

  • 35
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser IDS Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 46
  • 22
  • 13
  • 13
  • 12
  • 10
  • 8
  • 6
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA
  • Verwendungszweck

    IDS Antibody

    Spezifität

    IDS Polyclonal Antibody detects endogenous levels of protein.

    Aufreinigung

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

    Immunogen

    Synthesized peptide derived from part region of human protein

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-2000 ELISA 1:5000-20000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, and 0.02 % sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C/1 year

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    IDS (Iduronate 2-Sulfatase (IDS))

    Andere Bezeichnung

    IDS

    Hintergrund

    Background: This gene encodes a member of the sulfatase family of proteins. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate two polypeptide chains. This enzyme is involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations in this gene are associated with the X-linked lysosomal storage disease mucopolysaccharidosis type II, also known as Hunter syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants, at least one of which encodes a preproprotein that is proteolytically processed. [provided by RefSeq, Jan 2016],

    Gene Name: IDS SIDS

    Protein Name: Iduronate 2-sulfatase (EC 3.1.6.13) (Alpha-L-iduronate sulfate sulfatase) (Idursulfase) [Cleaved into: Iduronate 2-sulfatase 42 kDa chainIduronate 2-sulfatase 14 kDa chain]

    Gen-ID

    3423

    UniProt

    P22304

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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