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RP2 Antikörper (AA 244-348) (APC)

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch RP2 in FACS. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN8031725
995,50 €
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100 μg
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Kurzübersicht für RP2 Antikörper (AA 244-348) (APC) (ABIN8031725)

Target

Alle RP2 Antikörper anzeigen
RP2 (Retinitis Pigmentosa 2 (X-Linked Recessive) (RP2))

Reaktivität

  • 36
  • 27
  • 26
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 18
  • 18
Kaninchen

Klonalität

  • 20
  • 16
Polyklonal

Konjugat

  • 17
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser RP2 Antikörper ist konjugiert mit APC

Applikation

  • 21
  • 20
  • 12
  • 11
  • 7
  • 4
  • 1
  • 1
Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 24
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 244-348

    Verwendungszweck

    Anti-RP2 Antibody APC Conjugated

    Spezifität

    No cross reactivity with other proteins.

    Kreuzreaktivität (Details)

    No cross-reactivity with other proteins.

    Aufreinigung

    Immunogen affinity purified.

    Immunogen

    E. coli-derived human RP2 recombinant protein (Position: D244-M348).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Flow Cytometry, Optimal dilutions should be determined by end users.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing. Protect from light.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    RP2 (Retinitis Pigmentosa 2 (X-Linked Recessive) (RP2))

    Andere Bezeichnung

    RP2

    Hintergrund

    Background: Protein XRP2 is a protein that in humans is encoded by the RP2 gene. It is mapped to Xp11.3. The RP2 locus has been implicated as one cause of X-linked retinitis pigmentosa. The predicted gene product shows homology with human cofactor C, a protein involved in the ultimate step of beta-tubulin folding. Progressive retinal degeneration may therefore be due to the accumulation of incorrectly folded photoreceptor or neuron-specific tubulin isoforms followed by progressive cell death. The RP2 protein is also involved in regulating the function and extension of outer segment of cone photoreceptors in mice.

    Gene Full Name: RP2 activator of ARL3 GTPase

    Gen-ID

    6102

    UniProt

    O75695

    Pathways

    Nucleotide Phosphorylation, Ribonucleoside Biosynthetic Process
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