MECR Antikörper (AA 39-359)

Produktnummer ABIN8010772

Der Kaninchen Polyklonal anti-MECR Antikörper (ABIN8010772) detektiert spezifisch MECR in WB, ELISA, IHC und FACS. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human, Maus und Ratte.

Kurzübersicht für MECR Antikörper (AA 39-359) (ABIN8010772)

Target: MECR (Mitochondrial Trans-2-Enoyl-CoA Reductase (MECR))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser MECR Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Flow Cytometry (FACS)

Güteklasse: Carrier-free

Produktdetails anti-MECR Antikörper

Bindungsspezifität: AA 39-359

Verwendungszweck: Anti-MECR Antibody

Kreuzreaktivität (Details): No cross-reactivity with other proteins.

Produktmerkmale: Anti-MECR Antibody. Tested in ELISA, IHC, WB, Flow Cytometry applications. This antibody reacts with Human, Mouse, Rat.

Aufreinigung: Immunogen affinity purified.

Immunogen: E.coli-derived human MECR recombinant protein (Position: E39-A359).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Western blot, 0.25-0.5 μg/mL, Human, Mouse, Rat Immunohistochemistry(Paraffin-embedded Section), 1-2 μg/mL, Human Flow Cytometry (Fixed), 1-3 μg/1x10⁶ cells, Human ELISA, 0.1-0.5 μg/mL, -

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Lyophilized

Rekonstitution: Adding 0.2 mL of distilled water will yield a concentration of 500 μg/mL.

Konzentration: 500 μg/mL

Buffer: Each vial contains 4 mg Trehalose, 0.9 mg NaCl, 0.2 mg Na2HPO4.

Lagerung: 4 °C,-20 °C

Informationen zur Lagerung: At -20°C for one year from date of receipt. After reconstitution, at 4°C for one month.
It can also be aliquotted and stored frozen at -20°C for six months. Avoid repeated freezing and thawing.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu MECR

Target: MECR (Mitochondrial Trans-2-Enoyl-CoA Reductase (MECR))

Andere Bezeichnung: MECR

Hintergrund:

Background: Trans-2-enoyl-CoA reductase, mitochondrial is an enzyme that in humans is encoded by the MECR gene. The protein encoded by this gene is an oxidoreductase that catalyzes the last step in mitochondrial fatty acid synthesis. Defects in this gene are a cause of childhood-onset dystonia and optic atrophy.

Gene Full Name: mitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase

Molekulargewicht: 38 kDa

Gen-ID: 51102

UniProt: Q9BV79