Telefon:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@antikoerper-online.de

MECR Antikörper

MECR Reaktivität: Human, Maus, Ratte WB, ELISA, IHC Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7253389
  • Target Alle MECR Antikörper anzeigen
    MECR (Mitochondrial Trans-2-Enoyl-CoA Reductase (MECR))
    Reaktivität
    • 24
    • 14
    • 13
    • 4
    • 4
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    Human, Maus, Ratte
    Wirt
    • 22
    • 2
    Kaninchen
    Klonalität
    • 24
    Polyklonal
    Konjugat
    • 13
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Dieser MECR Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    • 13
    • 7
    • 3
    • 1
    • 1
    Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibody
    Aufreinigung
    Antigen affinity purification
    Immunogen
    Fusion protein of human MECR
    Isotyp
    IgG
    Top Product
    Discover our top product MECR Primärantikörper
  • Applikationshinweise
    WB 1:1000-1:5000, IHC 1:50-1:300, ELISA 1:5000-1:10000
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Konzentration
    1.2 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.05 % Sodium azide and 40 % Glycerol, pH 7.4
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    MECR (Mitochondrial Trans-2-Enoyl-CoA Reductase (MECR))
    Andere Bezeichnung
    MECR (MECR Produkte)
    Synonyme
    CGI-63 antikoerper, FASN2B antikoerper, NRBF1 antikoerper, AI195831 antikoerper, Nrbf1 antikoerper, mitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase antikoerper, MECR antikoerper, Mecr antikoerper
    Hintergrund
    The protein encoded by this gene is an oxidoreductase that catalyzes the last step in mitochondrial fatty acid synthesis. Defects in this gene are a cause of childhood-onset dystonia and optic atrophy.
    Molekulargewicht

    Observed_MW: Refer to figures

    Calculated_MW: 40 kDa

    UniProt
    Q9BV79
Sie sind hier:
Kundenservice