DGCR2 Antikörper (AA 58-474) (Fluoro488)

Produktnummer ABIN7985226

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch DGCR2 in FACS. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Maus und Ratte.

Kurzübersicht für DGCR2 Antikörper (AA 58-474) (Fluoro488) (ABIN7985226)

Target: DGCR2 (DGS2) (DiGeorge Syndrome Chromosome Region-2 (DGS2))

Reaktivität: Human, Maus, Ratte

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser DGCR2 Antikörper ist konjugiert mit Fluoro488

Applikation: Flow Cytometry (FACS)

Produktdetails anti-DGCR2 Antikörper (Fluoro488)

Bindungsspezifität: AA 58-474

Verwendungszweck: Anti-DGCR2 Antibody Fluoro488 Conjugated

Kreuzreaktivität (Details): No cross-reactivity with other proteins

Aufreinigung: Immunogen affinity purified.

Immunogen: E.coli-derived human DGCR2 recombinant protein (Position: E58-E474).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: Flow Cytometry, Optimal dilutions should be determined by end users.

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing. Protect from light.

Haltbarkeit: 12 months

Details zu DGCR2

Target: DGCR2 (DGS2) (DiGeorge Syndrome Chromosome Region-2 (DGS2))

Andere Bezeichnung: DGCR2

Hintergrund:

Background: Deletions of the 22q11.2 have been associated with a wide range of developmental defects (notably DiGeorge syndrome, velocardiofacial syndrome, conotruncal anomaly face syndrome and isolated conotruncal cardiac defects) classified under the acronym CATCH 22. The DGCR2 gene encodes a novel putative adhesion receptor protein, which could play a role in neural crest cells migration, a process which has been proposed to be altered in DiGeorge syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

Gene Full Name: DiGeorge syndrome critical region gene 2

Gen-ID: 9993

UniProt: P98153