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OPLAH Antikörper (AA 788-1072) (Fluoro488)

Der Fluoro488-konjugierte Kaninchen Polyklonal anti-OPLAH Antikörper (ABIN7965123) detektiert spezifisch OPLAH in FACS. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7965123
720,50 €
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100 μg
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Kurzübersicht für OPLAH Antikörper (AA 788-1072) (Fluoro488) (ABIN7965123)

Target

Alle OPLAH Antikörper anzeigen
OPLAH (5-Oxoprolinase (ATP-Hydrolysing) (OPLAH))

Reaktivität

  • 19
  • 15
  • 13
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 19
Kaninchen

Klonalität

  • 19
Polyklonal

Konjugat

  • 10
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser OPLAH Antikörper ist konjugiert mit Fluoro488

Applikation

  • 12
  • 10
  • 8
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 12
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    AA 788-1072

    Verwendungszweck

    Anti-OPLAH Antibody Fluoro488 Conjugated

    Kreuzreaktivität (Details)

    No cross-reactivity with other proteins.

    Aufreinigung

    Immunogen affinity purified.

    Immunogen

    E.coli-derived human OPLAH recombinant protein (Position: H788-E1072).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Flow Cytometry, Optimal dilutions should be determined by end users.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing. Protect from light.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    OPLAH (5-Oxoprolinase (ATP-Hydrolysing) (OPLAH))

    Andere Bezeichnung

    OPLAH

    Hintergrund

    Background: The protein encoded by this gene acts as a homodimer, using ATP hydrolysis to catalyze the conversion of 5-oxo-L-proline to L-glutamate. Defects in this gene are a cause of 5-oxoprolinase deficiency (OPLAHD).

    Gene Full Name: 5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing

    Gen-ID

    26873

    UniProt

    O14841
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