OPLAH Antikörper (AA 1119-1288)

Produktnummer ABIN6145037

Produktdetails anti-OPLAH Antikörper

Target: OPLAH (5-Oxoprolinase (ATP-Hydrolysing) (OPLAH))

Bindungsspezifität: AA 1119-1288

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser OPLAH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Sequenz: TVAGGAGAGP SWHGRSGVHS HMTNTRITDP EILESRYPVI LRRFELRRGS GGRGRFRGGD GVTRELLFRE EALLSVLTER RAFRPYGLHG GEPGARGLNL LIRKNGRTVN LGGKTSVTVY PGDVFCLHTP GGGGYGDPED PAPPPGSPPQ ALAFPEHGSV YEYRRAQEAV

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1119-1288 of human OPLAH (NP_060040.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000

Kommentare:

HIGH QUALITY

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu OPLAH

Target: OPLAH (5-Oxoprolinase (ATP-Hydrolysing) (OPLAH))

Andere Bezeichnung: OPLAH (OPLAH Produkte)

Synonyme: 5-Opase antikoerper, OPLA antikoerper, OPLAHD antikoerper, 1700010G02Rik antikoerper, 5-OPase antikoerper, MGC145461 antikoerper, 5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing antikoerper, 5-oxoprolinase (ATP-hydrolysing) antikoerper, 5-oxoprolinase antikoerper, OPLAH antikoerper, Oplah antikoerper, Tc00.1047053509803.40 antikoerper, HYU1.2 antikoerper, PTRG_11511 antikoerper, THAPSDRAFT_21538 antikoerper, UREG_00895 antikoerper, BDBG_04811 antikoerper, VDBG_00567 antikoerper, oplah antikoerper, SUN_0878 antikoerper, LOC100637965 antikoerper

Hintergrund: The protein encoded by this gene acts as a homodimer, using ATP hydrolysis to catalyze the conversion of 5-oxo-L-proline to L-glutamate. Defects in this gene are a cause of 5-oxoprolinase deficiency (OPLAHD).,OPLAH,5-Opase,OPLA,OPLAHD,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Amino acid metabolism,OPLAH

Molekulargewicht: 137 kDa

Gen-ID: 26873

UniProt: O14841