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Lipoprotein Lipase Antikörper

Der Kaninchen Monoklonal anti-Lipoprotein Lipase Antikörper wird verwendet zum Nachweis von Lipoprotein Lipase in Proben von Human. Er wurde validiert für WB.
Produktnummer ABIN7881475
644,88 €
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Kurzübersicht für Lipoprotein Lipase Antikörper (ABIN7881475)

Target

Alle Lipoprotein Lipase (LPL) Antikörper anzeigen
Lipoprotein Lipase (LPL)

Reaktivität

  • 101
  • 34
  • 28
  • 24
  • 6
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 80
  • 27
Kaninchen

Klonalität

  • 61
  • 46
  • 1
Monoklonal

Konjugat

  • 49
  • 7
  • 7
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Lipoprotein Lipase Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 80
  • 35
  • 34
  • 30
  • 20
  • 14
  • 14
  • 10
  • 8
  • 7
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Klon

ABDE-12
  • Verwendungszweck

    LPL Antibody / Lipoprotein lipase

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    A synthetic peptide specific to human Lipoprotein lipase / LPL was used as the immunogen for the LPL antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the LPL antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Antibody in PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol and 0.4-0.5 mg/mL BSA

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store the LPL antibody at -20oC.
  • Target

    Lipoprotein Lipase (LPL)

    Andere Bezeichnung

    LPL

    Hintergrund

    LPL encodes lipoprotein lipase, which is expressed in heart, muscle, and adipose tissue. LPL functions as a homodimer, and has the dual functions of triglyceride hydrolase and ligand/bridging factor for receptor-mediated lipoprotein uptake. Severe mutations that cause LPL deficiency result in type I hyperlipoproteinemia, while less extreme mutations in LPL are linked to many disorders of lipoprotein metabolism. [RefSeq]

    UniProt

    P06858

    Pathways

    Lipid Metabolism
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