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DLL3 Antikörper (AA 400-618)

Der Maus Monoklonal anti-DLL3 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von DLL3 in Proben von Human. Er wurde validiert für IHC (p).
Produktnummer ABIN7874781
642,40 €
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Kurzübersicht für DLL3 Antikörper (AA 400-618) (ABIN7874781)

Target

Alle DLL3 Antikörper anzeigen
DLL3 (delta Like Protein 3 (DLL3))

Reaktivität

  • 84
  • 35
  • 20
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 58
  • 19
  • 10
  • 1
Maus

Klonalität

  • 55
  • 29
  • 2
Monoklonal

Konjugat

  • 38
  • 8
  • 6
  • 5
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser DLL3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 49
  • 28
  • 21
  • 18
  • 11
  • 8
  • 5
  • 1
  • 1
  • 1
Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Güteklasse

Carrier-free

Klon

DLL3-9361
  • Bindungsspezifität

    • 8
    • 7
    • 7
    • 5
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 400-618

    Verwendungszweck

    DLL3 Antibody / Delta-like protein 3 (azide and preservative free)

    Aufreinigung

    Protein A/G affinity

    Immunogen

    A portion of amino acids 400-618 from human DLL3 protein was used as the immunogen for the DLL3 antibody.

    Isotyp

    IgG2c, kappa
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the DLL3 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    1 mg/mL in 1X PBS, BSA free, sodium azide free

    Konservierungsmittel

    Azide free

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Aliquot the DLL3 antibody and store frozen at -20oC or colder. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • Target

    DLL3 (delta Like Protein 3 (DLL3))

    Andere Bezeichnung

    DLL3

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the delta protein ligand family. This family functions as Notch ligands that are characterized by a DSL domain, EGF repeats, and a transmembrane domain. Mutations in this gene cause autosomal recessive spondylocostal dysostosis 1. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene.

    UniProt

    Q9NYJ7

    Pathways

    Notch Signalweg
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