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Lamin B Receptor Antikörper (AA 102-209)

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch Lamin B Receptor in WB, ELISA, IF, FACS und IHC (p). Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7869911
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für Lamin B Receptor Antikörper (AA 102-209) (ABIN7869911)

Target

Alle Lamin B Receptor (LBR) Antikörper anzeigen
Lamin B Receptor (LBR)

Reaktivität

  • 45
  • 20
  • 13
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 43
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 33
  • 12
Polyklonal

Konjugat

  • 15
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser Lamin B Receptor Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 38
  • 16
  • 16
  • 14
  • 12
  • 12
  • 8
  • 4
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Bindungsspezifität

    • 16
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 102-209

    Verwendungszweck

    LBR Antibody / Lamin B Receptor

    Aufreinigung

    Affinity purified

    Immunogen

    Amino acids H102-F209 from the human protein were used as the immunogen for the LBR antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the LBR antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store the LBR antibody at -20oC.
  • Target

    Lamin B Receptor (LBR)

    Andere Bezeichnung

    LBR

    Hintergrund

    Lamin-B receptor is a protein, and in humans, it is encoded by the LBR gene. It is mapped to 1q42.12. The protein encoded by this gene belongs to the ERG4/ERG24 family. It localized in the nuclear envelope inner membrane and anchors the lamina and the heterochromatin to the membrane. It may mediate interaction between chromatin and lamin B. Mutations of this gene has been associated with autosomal recessive HEM/Greenberg skeletal dysplasia. Alternative splicing occurs at this locus and two transcript variants encoding the same protein have been identified.

    UniProt

    Q14739
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