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OVOL2 Antikörper (AA 1-271)

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch OVOL2 in WB, ELISA, IF und FACS. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human.
Produktnummer ABIN7869023
644,88 €
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100 μg
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Kurzübersicht für OVOL2 Antikörper (AA 1-271) (ABIN7869023)

Target

Alle OVOL2 Antikörper anzeigen
OVOL2 (Ovo-Like 2 (OVOL2))

Reaktivität

  • 33
  • 31
  • 19
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 39
  • 10
Kaninchen

Klonalität

  • 41
  • 8
Polyklonal

Konjugat

  • 25
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser OVOL2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 30
  • 13
  • 13
  • 12
  • 9
  • 5
  • 5
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-271

    Verwendungszweck

    OVOL2 Antibody / Ovo-like 2

    Aufreinigung

    Antigen affinity purified

    Immunogen

    E. coli-derived recombinant human protein (amino acids M1-E271) was used as the immunogen for the OVOL2 antibody.

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    Optimal dilution of the OVOL2 antibody should be determined by the researcher.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    After reconstitution, the OVOL2 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Target

    OVOL2 (Ovo-Like 2 (OVOL2))

    Andere Bezeichnung

    OVOL2

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the evolutionarily conserved ovo-like protein family. Mammalian members of this family contain a single zinc finger domain composed of a tetrad of C2H2 zinc fingers with variable N- and C-terminal extensions that contain intrinsically disordered domains. Members of this family are involved in epithelial development and differentiation. Knockout of this gene in mouse results in early embryonic lethality with phenotypes that include neurectoderm expansion, impaired vascularization, and heart anomalies. In humans, allelic variants of this gene have been associated with posterior polymorphous corneal dystrophy.

    UniProt

    Q9BRP0

    Pathways

    Tube Formation
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