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Rekombinanter DLL3 Antikörper

Der Human Chimeric anti-DLL3 Antikörper (Klon 67E6) (ABIN7829601) detektiert spezifisch DLL3 in FACS. Dieser Antikörper reagiert spezifisch mit Proben aus Human.
Produktnummer ABIN7829601
483,54 €
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10 μg
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Kurzübersicht für Rekombinanter DLL3 Antikörper (ABIN7829601)

Target

Alle DLL3 Antikörper anzeigen
DLL3 (delta Like Protein 3 (DLL3))

Antikörpertyp

Recombinant Antibody

Fragment

Fc fragment

Reaktivität

  • 78
  • 34
  • 17
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 56
  • 15
  • 9
  • 1
Human, Kaninchen

Klonalität

  • 54
  • 25
  • 1
Chimeric

Konjugat

  • 32
  • 8
  • 6
  • 5
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser DLL3 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 47
  • 28
  • 18
  • 16
  • 11
  • 6
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
Flow Cytometry (FACS)

Klon

67E6
  • Verwendungszweck

    Anti-DLL3 antibody(67E6), IgG1 Chimeric mAb

    Aufreinigung

    Purified from cell culture supernatant by affinity chromatography

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    Flow Cyt 1/100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Lyophilized

    Rekonstitution

    Please see Certificate of Analysis for specific instructions of reconstitution.

    Buffer

    Lyophilized from sterile PBS, pH 7.4. Normally 5 % - 8 % trehalose is added as protectants before lyophilization.

    Lagerung

    -20 °C,-80 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C to -80°C for 12 months in lyophilized form. After reconstitution, if not intended for use within a month, aliquot and store at -80°C (Avoid repeated freezing and thawing). Lyophilized proteins are shipped at ambient temperature.

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    DLL3 (delta Like Protein 3 (DLL3))

    Andere Bezeichnung

    DLL3

    Hintergrund

    This gene encodes a member of the delta protein ligand family. This family functions as Notch ligands that are characterized by a DSL domain, EGF repeats, and a transmembrane domain. Mutations in this gene cause autosomal recessive spondylocostal dysostosis 1. Two transcript variants encoding distinct isoforms have been identified for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

    UniProt

    Q9NYJ7

    Pathways

    Notch Signalweg
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