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AMPD1 Antikörper

Dieser Kaninchen Polyklonal Antikörper detektiert spezifisch AMPD1 in ELISA und WB. Es zeigt Reaktivität gegenüber Proben von Human, Maus und Ratte.
Produktnummer ABIN7672634
393,85 €
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Kurzübersicht für AMPD1 Antikörper (ABIN7672634)

Target

Alle AMPD1 Antikörper anzeigen
AMPD1 (Adenosine Monophosphate Deaminase 1 (AMPD1))

Reaktivität

  • 40
  • 33
  • 18
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 47
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 48
Polyklonal

Konjugat

  • 14
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser AMPD1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 14
  • 13
  • 13
  • 12
  • 11
  • 8
  • 3
  • 3
  • 2
ELISA, Western Blotting (WB)
  • Verwendungszweck

    AMPD1-Specific antibody

    Aufreinigung

    Immunogen affinity purified

    Reinheit

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogen

    adenosine monophosphate deaminase 1(isoform M)

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB: 1:500-1:5000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Handhabung

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    -20°C for 12 months (Avoid repeated freeze / thaw cycles.)

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    AMPD1 (Adenosine Monophosphate Deaminase 1 (AMPD1))

    Andere Bezeichnung

    AMPD1

    Hintergrund

    Synonyms: AMP deaminase 1|AMP deaminase isoform M|Myoadenylate deaminase|AMPD1

    Background: AMPD1, also named as MAD and MADA, belongs to the adenosine and AMP deaminases family. AMP deaminase plays a critical role in energy metabolism. It catalyzes the reaction: AMP + H2O = IMP + NH3. Defects in AMPD1 are the cause of adenosine monophosphate deaminase deficiency muscle type(AMPDDM) which is a metabolic disorder resulting in exercise-related myopathy. The antibody is specific to AMPD1.

    Molekulargewicht

    80 kDa

    Gen-ID

    270

    UniProt

    P23109
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