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AMPD1 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal anti-AMPD1 Antikörper wird verwendet zum Nachweis von AMPD1 in Proben von Human, Maus und Ratte. Er wurde validiert für WB.
Produktnummer ABIN7384200
250,00 €
Zzgl. Versandkosten 20,00 € und MwSt
60 μL
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Kurzübersicht für AMPD1 Antikörper (ABIN7384200)

Target

Alle AMPD1 Antikörper anzeigen
AMPD1 (Adenosine Monophosphate Deaminase 1 (AMPD1))

Reaktivität

  • 40
  • 33
  • 18
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Human, Maus, Ratte

Wirt

  • 47
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 48
Polyklonal

Konjugat

  • 14
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser AMPD1 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 23
  • 20
  • 16
  • 13
  • 13
  • 11
  • 3
  • 3
  • 3
Western Blotting (WB)
  • Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein of human AMPD1 (NP_001166097.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    AMPD1 (Adenosine Monophosphate Deaminase 1 (AMPD1))

    Andere Bezeichnung

    AMPD1

    Hintergrund

    AMPD1,MAD,MADA,MMDD,Adenosine monophosphate deaminase 1 catalyzes the deamination of AMP to IMP in skeletal muscle and plays an important role in the purine nucleotide cycle. Two other genes have been identified, AMPD2 and AMPD3, for the liver- and erythocyte-specific isoforms, respectively. Deficiency of the muscle-specific enzyme is apparently a common cause of exercise-induced myopathy and probably the most common cause of metabolic myopathy in the human. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified in this gene.

    Molekulargewicht

    Observed_MW: 80 kDa

    Calculated_MW: 89 kDa/90 kDa

    Gen-ID

    270

    UniProt

    P23109
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