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PRPS1 Antikörper (AA 1-318)
PRPS1
Reaktivität: Human
WB, ELISA, IF, ICC
Wirt: Maus
Monoclonal
AT1E11
unconjugated
Produktnummer ABIN7596089
Produktdetails anti-PRPS1 Antikörper
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Target
Alle PRPS1 Antikörper anzeigen
PRPS1
(phosphoribosyl Pyrophosphate Synthetase 1 (PRPS1))
Bindungsspezifität
Alle Epitope für PRPS1 Antikörper
AA 1-318
Reaktivität
Alle Reaktivitäten für PRPS1 Antikörper
Human
Wirt
Alle Wirte für PRPS1 Antikörper
Maus
Klonalität
Alle Klonalitäten für PRPS1 Antikörper
Monoklonal
Konjugat
Alle Konjugate für PRPS1 Antikörper
Dieser PRPS1 Antikörper ist unkonjugiert
Applikation
Alle Applikationen für PRPS1 Antikörper
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Immunocytochemistry (ICC)
Verwendungszweck
Human PRPS1 antibody
Aufreinigung
protein-A affinity chromatography
Immunogen
Recombinant human PRPS1 (1-318aa) purified from E. coli
Klon
AT1E11
Isotyp
IgG2a kappa
Top Product
Discover our top product PRPS1 Primärantikörper
Alternativen
(anzeigen)
Anwendungsinformationen
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Applikationshinweise
Optimal working dilution should be determined by the investigator.
Beschränkungen
Nur für Forschungszwecke einsetzbar
Handhabung
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Format
Liquid
Konzentration
1 mg/mL
Buffer
Phosphate-Buffered Saline (pH 7.4) with 0.02% Sodium Azide, 10% glycero
Konservierungsmittel
Sodium azide
Vorsichtsmaßnahmen
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Lagerung
4 °C,-20 °C,-80 °C
Informationen zur Lagerung
Can be stored at +2°C to +8°C for 1 week. For long term storage, aliquot and store at -20°C to -80°C. Avoid repeated freezing and thawing cycles.
Details zu PRPS1
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Target
PRPS1
(phosphoribosyl Pyrophosphate Synthetase 1 (PRPS1))
Andere Bezeichnung
PRPS1 (PRPS1 Produkte )
Hintergrund
PRPS1 is an enzyme that catalyzes the phosphoribosylation of ribose 5-phosphate to 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate, which is necessary for purine metabolism and nucleotide biosynthesis. A mutation in PRPS1 may result in PRPS superactivity, a disease characterized by gout and the overproductionof purine nucleotides, uric acid and PRPP. PRPS1 mutations can also lead to a reduction in PRPS1 activity resulting in ARTS syndrome or CMTX5 (Charcot-Marie-Tooth disease X-linked recessive type 5).
NCBI Accession
NP_002755
Pathways
Ribonucleoside Biosynthetic Process
Zuletzt angesehen
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