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Nibrin Antikörper

Der Maus Monoklonal Anti-Nibrin-Antikörper wurde für WB, IF, ICC und IP validiert. Er ist geeignet, Nibrin in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7464244

Kurzübersicht für Nibrin Antikörper (ABIN7464244)

Target

Alle Nibrin (NBN) Antikörper anzeigen
Nibrin (NBN)

Reaktivität

  • 99
  • 68
  • 43
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 116
  • 15
Maus

Klonalität

  • 97
  • 34
Monoklonal

Konjugat

  • 68
  • 7
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Dieser Nibrin Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 102
  • 42
  • 30
  • 29
  • 27
  • 26
  • 22
  • 17
  • 14
  • 10
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunocytochemistry (ICC), Immunoprecipitation (IP)

Güteklasse

KO Validated

Klon

1C3
  • Kreuzreaktivität

    Human, Maus

    Aufreinigung

    Protein G purified

    Immunogen

    The complete coding region of the human p95/NBS1 expressed in E. coli.

    Isotyp

    IgG1
  • Applikationshinweise

    WB: 1:500-1:3000. ICC/IF: 1:100. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the researcher. Not tested in other applications.

    Kommentare

    Positive Control: 293T , MCF7 , HeLa , Raji

    Validation: KO/KD, Orthogonal

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    1 mg/mL

    Buffer

    1XPBS ( pH 7), 20 % Glycerol, No Preservative

    Konservierungsmittel

    Without preservative

    Lagerung

    4 °C,-20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store as concentrated solution. Centrifuge briefly prior to opening vial. For short-term storage (1-2 weeks), store at 4°C. For long-term storage, aliquot and store at -20°C or below. Avoid multiple freeze-thaw cycles.
  • Target

    Nibrin (NBN)

    Andere Bezeichnung

    nibrin

    Hintergrund

    Nibrin , AT-V1 , AT-V2 , ATV , NBS , NBS1 , P95,Mutations in this gene are associated with Nijmegen breakage syndrome, an autosomal recessive chromosomal instability syndrome characterized by microcephaly, growth retardation, immunodeficiency, and cancer predisposition. The encoded protein is a member of the MRE11/RAD50 double-strand break repair complex which consists of 5 proteins. This gene product is thought to be involved in DNA double-strand break repair and DNA damage-induced checkpoint activation. [provided by RefSeq, Jul 2008]

    Molekulargewicht

    85 kDa

    Gen-ID

    4683

    UniProt

    O60934

    Pathways

    DNA Reparatur, Production of Molecular Mediator of Immune Response
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