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RBM17 Antikörper (AA 25-75)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch RBM17 in WB, IP und IHC (fp). Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human und Maus.
Produktnummer ABIN7453552

Kurzübersicht für RBM17 Antikörper (AA 25-75) (ABIN7453552)

Target

Alle RBM17 Antikörper anzeigen
RBM17 (RNA Binding Motif Protein 17 (RBM17))

Reaktivität

  • 19
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human, Maus

Wirt

  • 18
  • 5
Kaninchen

Klonalität

  • 19
  • 4
Polyklonal

Konjugat

  • 16
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser RBM17 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 12
  • 10
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP), Immunohistochemistry (Formalin-fixed Paraffin-embedded Sections) (IHC (fp))
  • Bindungsspezifität

    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    AA 25-75

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-SPF45 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 25 and 75

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IHC: 1:1,000 - 1:5,000. Epitope retrieval with citrate buffer pH 6.0 is recommended for FFPE tissue sections.

    IP: 2 - 10 μg/mg lysate

    WB: Not recommended. Use rabbit anti-SPF45 antibody ABIN7453790.

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    RBM17 (RNA Binding Motif Protein 17 (RBM17))

    Andere Bezeichnung

    SPF45

    Hintergrund

    Background: Splicing factor 45 (SPF45) is an RNA splicing factor that binds to the single stranded 3'AG at the exon/intron border and promotes its utilization in the second catalytic step. SPF45 is involved in the regulation of alternative splicing and the utilization of cryptic splice sites. It has been shown to promote the utilization of a cryptic splice site created by the beta-110 mutation in the human beta-thalassemia gene. The resulting frameshift leads to sickle cell anemia [taken from the Universal Protein Resource (UniProt) Q96125].

    Gen-ID

    84991

    NCBI Accession

    NP_116294

    UniProt

    Q96I25
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