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CEP290 Antikörper (AA 2429-2479)

Dieses Anti-CEP290-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von CEP290 in WB, IP und IF/ICC. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7453386

Kurzübersicht für CEP290 Antikörper (AA 2429-2479) (ABIN7453386)

Target

Alle CEP290 Antikörper anzeigen
CEP290 (Centrosomal Protein 290kDa (CEP290))

Reaktivität

  • 29
  • 25
  • 3
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 42
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 44
Polyklonal

Konjugat

  • 20
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser CEP290 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 17
  • 15
  • 13
  • 13
  • 6
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP), Immunofluorescence (fixed cells) (IF/ICC)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 2429-2479

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-CEP290 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 2429 and 2479

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    ICC-IF: 1:250 - 1:1,000. Formaldehyde fixation is recommended. Permeabilization with Triton-X 100 is recommended for formaldehyde-fixed cells.

    IP: 2 - 5 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    CEP290 (Centrosomal Protein 290kDa (CEP290))

    Andere Bezeichnung

    CEP290

    Hintergrund

    Background: Centrosomal protein 290 (CEP290) is a member of the nephrocystins, a family of proteins involved in renal cystic diseases. CEP290 and the nephrocystins appear to play a role in cilia and basal body function. Loss-of-function mutations in CEP290 result in Joubert syndrome and related disorders characterized by brain malformations, developmental delay, ataxia, irregular breathing, renal disease, and hepatic fibrosis.

    Gen-ID

    80184

    NCBI Accession

    NP_079390

    UniProt

    O15078

    Pathways

    cAMP Metabolic Process, M Phase
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