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UFD1L Antikörper (AA 175-225)

Dieses Kaninchen Polyklonal-Antikörper erkennt spezifisch UFD1L in WB und IP. Er zeigt eine Reaktivität gegenüber Human.
Produktnummer ABIN7452139

Kurzübersicht für UFD1L Antikörper (AA 175-225) (ABIN7452139)

Target

Alle UFD1L Antikörper anzeigen
UFD1L (Ubiquitin Fusion Degradation Protein 1 Homolog (UFD1L))

Reaktivität

  • 41
  • 27
  • 26
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 35
  • 5
Kaninchen

Klonalität

  • 34
  • 7
Polyklonal

Konjugat

  • 26
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser UFD1L Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 38
  • 13
  • 11
  • 10
  • 8
  • 6
  • 5
  • 5
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 175-225

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-UFD1 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    between AA 175 and 225

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 2 - 5 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    200 μg/mL

    Buffer

    Tris-buffered Saline containing 0.1 % BSA and 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    UFD1L (Ubiquitin Fusion Degradation Protein 1 Homolog (UFD1L))

    Andere Bezeichnung

    UFD1

    Hintergrund

    Background: Ubiquitin fusion degradation protein 1 homolog (UFD1) forms a dimer with Npl4 (nuclear protein localization 4) and can associate with the ATPase, p97/VCP, to form a ternary complex involved in the ubiquitin-proteasome pathway. The UFD1-p97-Npl4 complex functions to recognize ubiquitin-tagged proteins and facilitate their presentation to the 26S proteasome for degradation. This ternary complex has also been shown to play an important role in mitotic spindle disassembly. Hemizygosity in the gene which encodes UFD1 (UFD1L) is the cause of some catch 22-associated developmental defects. Additionally, the UFD1L gene has also been implicated in the neurodevelopment al origin of schizophrenia.

    Gen-ID

    7353

    NCBI Accession

    NP_005650

    UniProt

    Q92890
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