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ACSL4 Antikörper (AA 250-300)

Dieses Anti-ACSL4-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von ACSL4 in WB und IP. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7449942

Kurzübersicht für ACSL4 Antikörper (AA 250-300) (ABIN7449942)

Target

Alle ACSL4 Antikörper anzeigen
ACSL4 (Acyl-CoA Synthetase Long-Chain Family Member 4 (ACSL4))

Reaktivität

  • 71
  • 26
  • 24
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 70
  • 3
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 65
  • 9
Polyklonal

Konjugat

  • 40
  • 5
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser ACSL4 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 63
  • 28
  • 26
  • 22
  • 17
  • 10
  • 9
  • 5
  • 1
Western Blotting (WB), Immunoprecipitation (IP)
  • Bindungsspezifität

    • 10
    • 8
    • 7
    • 6
    • 6
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 250-300

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-ACSL4/FACL4 Antibody, Affinity Purified

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    Between AA 250 and 300

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    IP: 2 - 10 μg/mg lysate

    WB: 1:2,000 - 1:10,000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    1000 μg/mL

    Buffer

    Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    ACSL4 (Acyl-CoA Synthetase Long-Chain Family Member 4 (ACSL4))

    Andere Bezeichnung

    ACSL4/FACL4

    Hintergrund

    Background: ACSL4 is an isozyme of the long-chain fatty-acid-coenzyme A ligase family. Although differing in substrate specificity, subcellular localization, and tissue distribution, all isozymes of this family convert free long-chain fatty acids into fatty acyl-CoA esters, and thereby play a key role in lipid biosynthesis and fatty acid degradation. This isozyme preferentially utilizes arachidonate as substrate. The absence of this enzyme may contribute to the mental retardation or Alport syndrome [taken from NCBI Entrez Gene (Gene ID: 2182)].

    Gen-ID

    2182

    UniProt

    O60488
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