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CEP290 Antikörper (AA 2429-2479)

Der Kaninchen Polyklonal Anti-CEP290-Antikörper wurde für IF/ICC validiert. Er ist geeignet, CEP290 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7448387

Kurzübersicht für CEP290 Antikörper (AA 2429-2479) (ABIN7448387)

Target

Alle CEP290 Antikörper anzeigen
CEP290 (Centrosomal Protein 290kDa (CEP290))

Reaktivität

  • 29
  • 25
  • 3
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 42
  • 2
Kaninchen

Klonalität

  • 44
Polyklonal

Konjugat

  • 20
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser CEP290 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 17
  • 16
  • 13
  • 13
  • 6
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
Immunofluorescence (fixed cells) (IF/ICC)
  • Bindungsspezifität

    • 15
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 2429-2479

    Verwendungszweck

    Rabbit anti-CEP290 IHC Antibody, affinity purified

    Homologie

    Horse,Orangutan,Monkey,Gorilla,Northern white-cheeked gibbon,Small-eared galago,African elephant

    Aufreinigung

    Affinity Purified

    Immunogen

    Between AA 2429 and 2479

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    1:100 - 1:500

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Konzentration

    500 μg/mL

    Buffer

    Tris-buffered Saline containing 0.1 % BSA and 0.09 % Sodium Azide

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    4 °C

    Haltbarkeit

    12 months
  • Target

    CEP290 (Centrosomal Protein 290kDa (CEP290))

    Andere Bezeichnung

    CEP290

    Hintergrund

    Background: Centrosomal protein 290 (CEP290) is a member of the nephrocystins, a family of proteins involved in renal cystic diseases. CEP290 and the nephrocystins appear to play a role in cilia and basal body function. Loss-of-function mutations in CEP290 result in Joubert syndrome and related disorders characterized by brain malformations, developmental delay, ataxia, irregular breathing, renal disease, and hepatic fibrosis.

    Gen-ID

    80184

    NCBI Accession

    NP_079390

    UniProt

    O15078

    Pathways

    cAMP Metabolic Process, M Phase
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