SOX10 Antikörper (AA 200-300)

Produktnummer ABIN7270568

Der Kaninchen Polyklonal Anti-SOX10-Antikörper wurde für WB, IF und IHC validiert. Er ist geeignet, SOX10 in Proben von Human zu detektieren.

Kurzübersicht für SOX10 Antikörper (AA 200-300) (ABIN7270568)

Target: SOX10 (SRY (Sex Determining Region Y)-Box 10 (SOX10))

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser SOX10 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF), Immunohistochemistry (IHC)

Produktdetails anti-SOX10 Antikörper

Bindungsspezifität: AA 200-300

Verwendungszweck: SOX10 Rabbit pAb

Sequenz: TAAIQAHYKS AHLDHRHPGE GSPMSDGNPE HPSGQSHGPP TPPTTPKTEL QSGKADPKRD GRSMGEGGKP HIDFGNVDIG EISHEVMSNM ETFDVAELDQ Y

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: A synthetic peptide corresponding to a sequence within amino acids 200-300 of human SOX10 (NP_008872.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200,IF,1:50 - 1:200

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu SOX10

Target: SOX10 (SRY (Sex Determining Region Y)-Box 10 (SOX10))

Andere Bezeichnung: SOX10

Hintergrund: This gene encodes a member of the SOX (SRY-related HMG-box) family of transcription factors involved in the regulation of embryonic development and in the determination of the cell fate. The encoded protein may act as a transcriptional activator after forming a protein complex with other proteins. This protein acts as a nucleocytoplasmic shuttle protein and is important for neural crest and peripheral nervous system development. Mutations in this gene are associated with Waardenburg-Shah and Waardenburg-Hirschsprung disease.,SOX10,DOM,PCWH,WS2E,WS4,WS4C,Epigenetics & Nuclear Signaling,Transcription Factors,Cell Biology & Developmental Biology,Neuroscience,Cell Type Marker,Stem Cells,Neural Stem Cell marker,SOX10

Molekulargewicht: 31kDa/49kDa

Gen-ID: 6663

UniProt: P56693

Pathways: Chromatin Binding