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OLIG2 Antikörper

Dieser Anti-OLIG2 Antikörper ist ein Kaninchen Monoklonal Antikörper zur Detektion von OLIG2 in WB. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7269090

Kurzübersicht für OLIG2 Antikörper (ABIN7269090)

Target

Alle OLIG2 Antikörper anzeigen
OLIG2 (Oligodendrocyte Lineage Transcription Factor 2 (OLIG2))

Reaktivität

  • 90
  • 52
  • 49
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 81
  • 23
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 63
  • 42
Monoklonal

Konjugat

  • 53
  • 8
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser OLIG2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 59
  • 46
  • 35
  • 16
  • 15
  • 13
  • 13
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Verwendungszweck

    Olig2 Rabbit mAb

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthesized peptide derived from human Olig2

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    OLIG2 (Oligodendrocyte Lineage Transcription Factor 2 (OLIG2))

    Andere Bezeichnung

    OLIG2

    Hintergrund

    This gene encodes a basic helix-loop-helix transcription factor which is expressed in oligodendroglial tumors of the brain. The protein is an essential regulator of ventral neuroectodermal progenitor cell fate. The gene is involved in a chromosomal translocation t(14,21)(q11.2,q22) associated with T-cell acute lymphoblastic leukemia. Its chromosomal location is within a region of chromosome 21 which has been suggested to play a role in learning deficits associated with Down syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008],BHLHB1, OLIGO2, PRKCBP2, RACK17, bHLHe19,Cell Type Marker,Cell Type Marker_Oligodendrocyte marker,Epigenetics & Nuclear Signaling,Neural Stem Cells,Neuroscience,Stem Cells,Transcription Factors,OLIG2

    Molekulargewicht

    32kDa

    Gen-ID

    10215

    UniProt

    Q13516
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