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OLIG2 Antikörper

Dieses Anti-OLIG2-Antikörper ist ein Kaninchen Monoklonal-Antikörper zur Detektion von OLIG2 in WB. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7269090

Kurzübersicht für OLIG2 Antikörper (ABIN7269090)

Target

Alle OLIG2 Antikörper anzeigen
OLIG2 (Oligodendrocyte Lineage Transcription Factor 2 (OLIG2))

Reaktivität

  • 81
  • 44
  • 41
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 72
  • 24
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 64
  • 33
Monoklonal

Konjugat

  • 54
  • 7
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser OLIG2 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 52
  • 40
  • 35
  • 18
  • 15
  • 13
  • 13
  • 11
  • 11
  • 9
  • 8
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Verwendungszweck

    Olig2 Rabbit mAb

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus, Ratte

    Produktmerkmale

    Monoclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    A synthesized peptide derived from human Olig2

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    OLIG2 (Oligodendrocyte Lineage Transcription Factor 2 (OLIG2))

    Andere Bezeichnung

    OLIG2

    Hintergrund

    This gene encodes a basic helix-loop-helix transcription factor which is expressed in oligodendroglial tumors of the brain. The protein is an essential regulator of ventral neuroectodermal progenitor cell fate. The gene is involved in a chromosomal translocation t(14,21)(q11.2,q22) associated with T-cell acute lymphoblastic leukemia. Its chromosomal location is within a region of chromosome 21 which has been suggested to play a role in learning deficits associated with Down syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008],BHLHB1, OLIGO2, PRKCBP2, RACK17, bHLHe19,Cell Type Marker,Cell Type Marker_Oligodendrocyte marker,Epigenetics & Nuclear Signaling,Neural Stem Cells,Neuroscience,Stem Cells,Transcription Factors,OLIG2

    Molekulargewicht

    32kDa

    Gen-ID

    10215

    UniProt

    Q13516
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