Lipoprotein Lipase Antikörper (AA 124-475)

Produktnummer ABIN7268286

Dieses Anti-Lipoprotein Lipase-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von Lipoprotein Lipase in WB. Geeignet für Human.

Kurzübersicht für Lipoprotein Lipase Antikörper (AA 124-475) (ABIN7268286)

Target: Lipoprotein Lipase (LPL)

Reaktivität: Human

Wirt: Kaninchen

Klonalität: Polyklonal

Konjugat: Dieser Lipoprotein Lipase Antikörper ist unkonjugiert

Applikation: Western Blotting (WB)

Produktdetails anti-Lipoprotein Lipase Antikörper

Bindungsspezifität: AA 124-475

Verwendungszweck: Lipoprotein lipase (LPL) Rabbit pAb

Sequenz: SAGYTKLVGQ DVARFINWME EEFNYPLDNV HLLGYSLGAH AAGIAGSLTN KKVNRITGLD PAGPNFEYAE APSRLSPDDA DFVDVLHTFT RGSPGRSIGI QKPVGHVDIY PNGGTFQPGC NIGEAIRVIA ERGLGDVDQL VKCSHERSIH LFIDSLLNEE NPSKAYRCSS KEAFEKGLCL SCRKNRCNNL GYEINKVRAK RSSKMYLKTR SQMPYKVFHY QVKIHFSGTE SETHTNQAFE ISLYGTVAES ENIPFTLPEV STNKTYSFLI YTEVDIGELL MLKLKWKSDS YFSWSDWWSS PGFAIQKIRV KAGETQKKVI FCSREKVSHL QKGKAPAVFV KCHDKSLNKK SG

Kreuzreaktivität: Human, Maus, Ratte

Produktmerkmale: Polyclonal Antibodies

Aufreinigung: Affinity purification

Immunogen: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 124-475 of human Lipoprotein lipase (Lipoprotein lipase (LPL)) (NP_000228.1).

Isotyp: IgG

Anwendungsinformationen

Applikationshinweise: WB,1:500 - 1:2000

Beschränkungen: Nur für Forschungszwecke einsetzbar

Handhabung

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Konservierungsmittel: Sodium azide

Vorsichtsmaßnahmen: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Lagerung: -20 °C

Informationen zur Lagerung: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Details zu Lipoprotein Lipase

Target: Lipoprotein Lipase (LPL)

Andere Bezeichnung: LPL

Hintergrund: LPL encodes lipoprotein lipase, which is expressed in heart, muscle, and adipose tissue. LPL functions as a homodimer, and has the dual functions of triglyceride hydrolase and ligand/bridging factor for receptor-mediated lipoprotein uptake. Severe mutations that cause LPL deficiency result in type I hyperlipoproteinemia, while less extreme mutations in LPL are linked to many disorders of lipoprotein metabolism.,LPL,HDLCQ11,LIPD,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Lipid Metabolism,Lipases,Endocrine and metabolic diseases,Obesity,Neuroscience,Neurodegenerative Diseases,Stem Cells,Mesenchymal Stem Cells,Cardiovascular,Lipids,LPL

Molekulargewicht: 53kDa

Gen-ID: 4023

UniProt: P06858

Pathways: Lipid Metabolism