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L2HGDH Antikörper (AA 1-220)

Dieses Anti-L2HGDH-Antikörper ist ein Kaninchen Polyklonal-Antikörper zur Detektion von L2HGDH in WB und IF. Geeignet für Human.
Produktnummer ABIN7268160

Kurzübersicht für L2HGDH Antikörper (AA 1-220) (ABIN7268160)

Target

Alle L2HGDH Antikörper anzeigen
L2HGDH (L-2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase (L2HGDH))

Reaktivität

  • 26
  • 13
  • 6
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 32
Kaninchen

Klonalität

  • 32
Polyklonal

Konjugat

  • 19
  • 5
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Dieser L2HGDH Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 24
  • 21
  • 11
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Bindungsspezifität

    • 7
    • 6
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-220

    Verwendungszweck

    L2HGDH Rabbit pAb

    Sequenz

    MVPALRYLVG ACGRARGLFA GGSPGACGFA SGRPRPLCGG SRSASTSSFD IVIVGGGIVG LASARALILR HPSLSIGVLE KEKDLAVHQT GHNSGVIHSG IYYKPESLKA KLCVQGAALL YEYCQQKGIS YKQCGKLIVA VEQEEIPRLQ ALYEKGLQNG VPGLRLIQQE DIKKKEPYCR GLMAIDCPHT GIVDYRQVAL SFAQDFQEAG GSVLTNFEVK

    Kreuzreaktivität

    Human, Maus

    Produktmerkmale

    Polyclonal Antibodies

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-220 of human L2HGDH (NP_079160.1).

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    L2HGDH (L-2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase (L2HGDH))

    Andere Bezeichnung

    L2HGDH

    Hintergrund

    This gene encodes L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase, a FAD-dependent enzyme that oxidizes L-2-hydroxyglutarate to alpha-ketoglutarate in a variety of mammalian tissues. Mutations in this gene cause L-2-hydroxyglutaric aciduria, a rare autosomal recessive neurometabolic disorder resulting in moderate to severe mental retardation.,L2HGDH,C14orf160,L2HGA,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Endocrine & Metabolism,Mitochondrial metabolism,Mitochondrial markers,L2HGDH

    Molekulargewicht

    48kDa/50kDa

    Gen-ID

    79944

    UniProt

    Q9H9P8
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