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KIF21A Antikörper (AA 1070-1270)

KIF21A Reaktivität: Human WB, IF Wirt: Kaninchen Polyclonal unconjugated
Produktnummer ABIN7268127
  • Target Alle KIF21A Antikörper anzeigen
    KIF21A (Kinesin Family Member 21A (KIF21A))
    Bindungsspezifität
    • 2
    • 1
    • 1
    AA 1070-1270
    Reaktivität
    • 5
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Human
    Wirt
    • 5
    Kaninchen
    Klonalität
    • 5
    Polyklonal
    Konjugat
    • 5
    Dieser KIF21A Antikörper ist unkonjugiert
    Applikation
    Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
    Verwendungszweck
    KIF21A Rabbit pAb
    Sequenz
    KQTEITSATQ NQLLFHMLKE KAELNPELDA LLGHALQDLD SVPLENVEDS TDEDAPLNSP GSEGSTLSSD LMKLCGEVKP KNKARRRTTT QMELLYADSS ELASDTSTGD ASLPGPLTPV AEGQEIGMNT ETSGTSAREK ELSPPPGLPS KIGSISRQSS LSEKKIPEPS PVTRRKAYEK AEKSKAKEQK HSDSGTSEAS L
    Kreuzreaktivität
    Human, Maus
    Produktmerkmale
    Polyclonal Antibodies
    Aufreinigung
    Affinity purification
    Immunogen
    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1070-1270 of human KIF21A (NP_001166935.1).
    Isotyp
    IgG
  • Applikationshinweise
    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200
    Beschränkungen
    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format
    Liquid
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
    Konservierungsmittel
    Sodium azide
    Vorsichtsmaßnahmen
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Lagerung
    -20 °C
    Informationen zur Lagerung
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target
    KIF21A (Kinesin Family Member 21A (KIF21A))
    Andere Bezeichnung
    KIF21A (KIF21A Produkte)
    Hintergrund
    This gene encodes a member of the KIF4 subfamily of kinesin-like motor proteins. The encoded protein is characterized by an N-terminal motor domain a coiled-coil stalk domain and a C-terminal WD-40 repeat domain. This protein may be involved in microtubule dependent transport. Mutations in this gene are the cause of congenital fibrosis of extraocular muscles-1. Alternate splicing results in multiple transcript variants.,KIF21A,CFEOM1,FEOM1,FEOM3A,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Motor Proteins,KIF21A
    Molekulargewicht
    180kDa/182kDa/185kDa/187kDa
    Gen-ID
    55605
    UniProt
    Q7Z4S6
    Pathways
    M Phase
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